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Moderna新冠疫苗獲批緊急使用授權(quán)，下周在美分發(fā)約590萬劑

億歐大健康12月19日獲悉， FDA已批準Moderna．的COVID－19疫苗（mRNA－1273）用于緊急用途（EUA）。這也是FDA繼上周批準了輝瑞／BioNTech疫苗后，第二個COVID－19疫苗獲得授權(quán)

新冠疫苗 2020-12-19

美國FDA批準Moderna疫苗緊急使用授權(quán)

文丨李昊出品｜香港奇點財經(jīng)當?shù)貢r間12月17日，美國食品藥品管理局（FDA）疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會建議批準Moderna（MRNA．US）新冠疫苗的緊急使用授權(quán)（EUA）申請，預(yù)計周五晚些時候能正式獲批

疫苗輝瑞美國 FDA Moderna 2020-12-19

輝瑞宣布新消息，疫苗有效率高達95％，一舉超過Moderna疫苗

還記得前幾天輝瑞宣布的新冠病毒疫苗有效率90％嗎？這事沒想到還有后續(xù)，在競爭對手Moderna宣布其疫苗有效率94．5％之后，輝瑞今晚又宣布更新消息，稱疫苗有效率高達95％，一舉超過了Moderna的疫苗

輝瑞疫苗有效率 mrna 2020-11-19

Medidata Rave臨床云平臺助力Moderna新冠肺炎疫苗臨床試驗

以患者為中心的創(chuàng)新研究設(shè)計助益試驗受試者中國上海– 2020年7月24日–達索系統(tǒng)全資子公司、全球領(lǐng)先的臨床試驗全過程端對端解決方案供應(yīng)商Medidata今日宣布正在與Moderna公司（納斯達克：MRNA）進行合作，為其新冠肺炎候選疫苗mRNA－1273的臨床試驗提供全力支持

新冠疫苗 Medidata 臨床云平臺 2020-07-24

Moderna

Moderna新冠疫苗獲批緊急使用授權(quán)，下周在美分發(fā)約590萬劑

美國FDA批準Moderna疫苗緊急使用授權(quán)

輝瑞宣布新消息，疫苗有效率高達95％，一舉超過Moderna疫苗

Medidata Rave臨床云平臺助力Moderna新冠肺炎疫苗臨床試驗

輝瑞宣布新消息，疫苗有效率高達95％，一舉超過Moderna疫苗