13萬(wàn)產(chǎn)品遠(yuǎn)銷(xiāo)全球超80個(gè)國(guó)家,Occlutech“織”出一條封堵器產(chǎn)品線(xiàn)
人體心臟分為左右兩側(cè),心房在上,心室在下。右心負(fù)責(zé)收集靜脈血打入肺部,左心負(fù)責(zé)把動(dòng)脈血泵到主動(dòng)脈及其分支,為人體供血、供氧。左右心房、心室間均由間隔隔開(kāi),以使血液能在人體內(nèi)單向流動(dòng)。
在胎兒時(shí)期,左右心房、心室之間是連通的,但隨著嬰兒逐漸發(fā)育,心臟四個(gè)腔會(huì)相互隔開(kāi)。在這之中,未能正常閉合心房、心室間通道的人即患上先天性心臟病。
先天性心臟病是先天性畸形中最常見(jiàn)的一類(lèi),約占各種先天畸形的28%。據(jù)《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2019》,先天性心臟病是中國(guó)主要的先天性畸形,現(xiàn)患先天性心臟病的人數(shù)約為200萬(wàn)。如果不及時(shí)治療先天性心臟病,可能會(huì)引發(fā)心衰、肺動(dòng)脈高壓等并發(fā)癥。
目前,先天性心臟病的治療方式有兩種,外科手術(shù)治療和介入治療。相比于傳統(tǒng)外科手術(shù),介入治療具有微創(chuàng)、安全性高等特點(diǎn),2018年我國(guó)先天性心臟病介入治療的總量為36705例。先天性心臟病主要有三種:房間隔缺損(ASD)、室間隔缺損(VSD)、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(PDA)。根據(jù)病因的不同,介入治療中所使用的封堵器結(jié)構(gòu)也有差異。
利用獨(dú)特的編織技術(shù),德國(guó)企業(yè)Occlutech共打造了7款封堵器,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷(xiāo)全世界超80個(gè)國(guó)家。
從首席財(cái)務(wù)官到首席執(zhí)行官
2003年,Occlutech在德國(guó)成立。自此,Occlutech一直在開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化結(jié)構(gòu)性心臟病和心房分流產(chǎn)品,以解決先天性心臟病、中風(fēng)預(yù)防和心力衰竭問(wèn)題。公司招收了生物技術(shù)、醫(yī)療器械等領(lǐng)域的人才,共同為企業(yè)的研發(fā)、推廣、銷(xiāo)售賦能。
Sabine Bois在2014年加入 Occlutech 擔(dān)任首席財(cái)務(wù)官,后在2017年被任命為首席執(zhí)行官。她在生物科技行業(yè)擁有超15年的經(jīng)驗(yàn),曾經(jīng)幫助創(chuàng)立了幾家初創(chuàng)公司,并在2007年參與創(chuàng)立了一家生物技術(shù)公司。而Occlutech的現(xiàn)任首席財(cái)務(wù)官Lars Wadell在2021年加入公司。此前,他曾在TFS Trial Form Support AB、Ambea AB擔(dān)任首席財(cái)務(wù)官,在Intentia AB擔(dān)任集團(tuán)財(cái)務(wù)總監(jiān)。
此外,Occlutech的全球運(yùn)營(yíng)主管Oshri Budana在運(yùn)營(yíng)管理領(lǐng)域擁有超20年的經(jīng)驗(yàn),銷(xiāo)售與營(yíng)銷(xiāo)副總裁Stefan Kleidon在醫(yī)療科技行業(yè)從事銷(xiāo)售和營(yíng)銷(xiāo)工作20年。
自主研發(fā)7款封堵器,中國(guó)ASD封堵器試驗(yàn)完成志愿者招募
Occlutech公司圍繞多種類(lèi)型的結(jié)構(gòu)性心臟病,共打造了7款封堵器。其中,PDA封堵器和ASD封堵器是Occlutech的主打產(chǎn)品。同時(shí),Occlutech一直在創(chuàng)新和改進(jìn)其產(chǎn)品,目前研發(fā)的是Flex II系列封堵器。
來(lái)源:Occlutech官網(wǎng)
Occlutech封堵器在形態(tài)、功能、安全性上都有所創(chuàng)新,具體如下:
獨(dú)特的編織技術(shù)
Occlutech的封堵器擁有經(jīng)手工編織的生物相容性PET阻流膜。而且封堵器左側(cè)圓盤(pán)所用材料變少,突起較少,減少了材料暴露的面積,降低患者發(fā)生血栓的風(fēng)險(xiǎn)。
良好的徑向力與順應(yīng)性
封堵器能夠很好地順應(yīng)心臟的解剖結(jié)構(gòu),同時(shí)封堵器和推桿之間特殊的球狀連接能安全鎖定封堵器,以免發(fā)生封堵器脫落的情況。
良好的生物相容性
鎳鈦諾是一種廣泛應(yīng)用于植入式心臟裝置的材料,具有形狀記憶特性和超彈性。國(guó)內(nèi)外臨床上一般使用鎳鈦合金編織而成的封堵器,但人體內(nèi)鎳含量超過(guò)一定限度會(huì)使患者出現(xiàn)過(guò)敏、中毒等癥狀。Occlutech的封堵器是由鎳鈦諾編織而成,同時(shí)在封堵器表面會(huì)形成氧化鈦層。被氧化肽覆蓋的鎳鈦諾具有較好的生物相容性,能夠減少向人體釋放的鎳含量。
目前,ASD封堵器已在全球包括加拿大、日本、韓國(guó)在內(nèi)的60多個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn),并且它在美國(guó)的上市前批準(zhǔn)(PMA)申請(qǐng)正在接受FDA的最后審查。
2021年6月1日,Occlutech宣布其在中國(guó)進(jìn)行的ASD封堵器試驗(yàn)已按計(jì)劃招募了180名患者。這是Occlutech的ASD封堵器在中國(guó)獲批的重要一步,當(dāng)完成對(duì)所有試驗(yàn)者的12個(gè)月隨訪(fǎng)后,公司預(yù)計(jì)將向NMPA提交監(jiān)管批準(zhǔn)申請(qǐng)。
此外,為適應(yīng)不同的心臟缺損情況,Occlutech研發(fā)了不同形態(tài)的產(chǎn)品。PDA封堵器擁有不同的長(zhǎng)度,PLD(瓣周滲漏)封堵器有矩形和方形的不同形態(tài)設(shè)計(jì),而且其雙圓盤(pán)之間的連接也有粗有細(xì)。
PDA封堵器 來(lái)源:Occlutech官網(wǎng)
心房流量調(diào)節(jié)器獲FDA兩項(xiàng)突破性醫(yī)療器械認(rèn)定
除封堵器外,Occlutech還在研發(fā)AFR心房流量調(diào)節(jié)器,可實(shí)現(xiàn)分流量的可調(diào)控。
心力衰竭(HF)患者無(wú)法正常進(jìn)行心臟射血,心臟無(wú)法向機(jī)體泵送足量的血液。左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)可將心力衰竭患者分為三個(gè)亞型,分別是射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭(HFpEF);中等射血分?jǐn)?shù)的心力衰竭(HFmrEF);射血分?jǐn)?shù)降低的心衰(HFrEF)。過(guò)去10年中,HFrEF治療方法取得了快速進(jìn)展,但現(xiàn)有的HFpEF治療方法并不能明顯降低患者的死亡率或發(fā)病率。
心房分流裝置是臨床上治療心衰的新方向,尤其是對(duì)于HFpEF患者而言。心房分流裝置的作用原理是通過(guò)經(jīng)皮介入微創(chuàng)的方式在房間隔處植入一個(gè)分流裝置,在不明顯減少左心排量和明顯增加右心負(fù)荷的基礎(chǔ)上減輕左心房的壓力過(guò)載。
Occlutech自主研發(fā)的AFR心房分流器是一個(gè)鎳鈦合金網(wǎng)狀裝置,由兩個(gè)扁平圓盤(pán)和一個(gè)帶有中心開(kāi)窗的連接頸組成。心臟血液能通過(guò)其中央分流孔從左側(cè)流向右側(cè),以減輕左心房負(fù)擔(dān)。而且當(dāng)AFR被植入人體后,它將保持一個(gè)具有固定直徑的永久性心房分流。
此外,為了實(shí)現(xiàn)以病人為導(dǎo)向的個(gè)性化治療,AFR被制成不同的尺寸。對(duì)于心衰患者,AFR提供兩種不同的腰部高度和兩種不同的圓盤(pán)尺寸,以適應(yīng)不同厚度的房間隔和整體的心臟解剖結(jié)構(gòu)。此外,該設(shè)備還有兩種不同的開(kāi)窗直徑,其開(kāi)窗直徑是據(jù)患者所需心房流量的大小決定的。
Occlutech為驗(yàn)證AFR設(shè)備的安全性和有效性開(kāi)展了PRELIEVE研究,其三月、六月和一年的隨訪(fǎng)數(shù)據(jù)表明,AFR設(shè)備是安全有效的。所有錄入數(shù)據(jù)的試驗(yàn)者都實(shí)現(xiàn)了左右分流和分流的通暢性,沒(méi)有一個(gè)患者發(fā)生中風(fēng)或右心房顫動(dòng)。2019年9月,AFR獲得歐盟CE認(rèn)證,可用于HFpEF和HFrEF心衰患者,在歐洲CE監(jiān)管市場(chǎng)上銷(xiāo)售。
此外,AFR還可用于肺動(dòng)脈高壓患者,通過(guò)中心開(kāi)窗實(shí)現(xiàn)血液從右到左的分流,降低右心室壓力。肺動(dòng)脈高血壓(PAH)是一種罕見(jiàn)但危及性命的疾病,其特征是肺動(dòng)脈血壓升高,患者如果得不到有效的治療,存活時(shí)間將不足3年。臨床上肺動(dòng)脈高壓難以治愈,多以減輕臨床癥狀、控制病情為主。
為適應(yīng)不同PAH患者的心臟解剖情況,AFR提供了三種不同的腰高和四種不同的圓盤(pán)大小。同時(shí),該設(shè)備的連接頸有四種不同的開(kāi)窗直徑。截至目前,AFR尚未被獲準(zhǔn)用于肺動(dòng)脈高血壓患者。
2020年12月,F(xiàn)DA對(duì)Occlutech用于治療肺動(dòng)脈高壓的同類(lèi)首創(chuàng)植入式心房流量調(diào)節(jié)器授予突破性醫(yī)療器械認(rèn)定。隨后在2021年1月,F(xiàn)DA又對(duì)該公司用于治療HFpEF或HFrEF患者的同類(lèi)首創(chuàng)植入式心房流量調(diào)節(jié)器授予突破性醫(yī)療器械認(rèn)定。
產(chǎn)品遠(yuǎn)銷(xiāo)全球80多個(gè)國(guó)家
為了鋪設(shè)其產(chǎn)品線(xiàn),Occlutech除了研發(fā)封堵器、心房流量調(diào)節(jié)器外,還生產(chǎn)相關(guān)的輔料,如推桿、輸送鋼纜等產(chǎn)品。
成立至今,Occlutech建立了廣泛的產(chǎn)品組合,銷(xiāo)售超13萬(wàn)件產(chǎn)品,其中有10種產(chǎn)品獲得了歐盟CE認(rèn)證,可解決先天缺陷、中風(fēng)預(yù)防和心力衰竭的問(wèn)題。公司在德國(guó)和土耳其設(shè)有生產(chǎn)和研發(fā)機(jī)構(gòu),并通過(guò)其直銷(xiāo)組織和國(guó)際分銷(xiāo)合作伙伴,向全球80多個(gè)國(guó)家的醫(yī)院和診所銷(xiāo)售其結(jié)構(gòu)性心臟病和心房分流產(chǎn)品。
2011年8月,Occlutech完成1500萬(wàn)歐元的融資,這是迄今為止唯一一次融資。此外,2013年1月Occlutech成功收購(gòu)NonWoTecc Medical,這是一家位于德國(guó)科隆的私營(yíng)納米技術(shù)公司,專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)基于納米技術(shù)的醫(yī)療設(shè)備涂層和覆蓋物,包括封堵器、支架等。
三大國(guó)內(nèi)玩家瓜分中國(guó)先天病封堵器市場(chǎng)
國(guó)內(nèi)先天性心臟病封堵器市場(chǎng)集中度高,先健科技、北京華醫(yī)圣杰、上海形狀記憶(樂(lè)普醫(yī)療子公司)三家公司占據(jù)了大量市場(chǎng)份額。同時(shí),上海普實(shí)醫(yī)療、北京佰仁醫(yī)療、威海維心、徐州亞太等企業(yè)也有先天性心臟病封堵器產(chǎn)品獲批。
唯一進(jìn)入中國(guó)先天性心臟病封堵器市場(chǎng)的是圣猶達(dá)(雅培)旗下AGA Medical Corporation的Amplatzer系列產(chǎn)品。在2008年AGA Medical Corporation還曾對(duì)Occlutech侵犯其產(chǎn)品專(zhuān)利權(quán)的問(wèn)題提起訴訟。最終Occlutech在這場(chǎng)訴訟中勝出,獲得國(guó)際保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)會(huì)(AIPPI)歐洲分會(huì)對(duì)其知識(shí)產(chǎn)權(quán)地位的認(rèn)可。
此外,樂(lè)普醫(yī)療旗下的上海形狀記憶合金材料有限公司與國(guó)家生物醫(yī)學(xué)材料工程研究中心、國(guó)家心臟中心共同研發(fā)全球首款生物可降解封堵系統(tǒng)。該封堵器由可降解的高分子材料聚左旋聚乳酸(PLLA)制成,當(dāng)人體室間隔缺損長(zhǎng)好后,封堵器會(huì)降解為水和二氧化碳并排出體外,避免了長(zhǎng)期植入金屬可能出現(xiàn)的并發(fā)癥,是“介入無(wú)植入”理念在心血管領(lǐng)域的又一體現(xiàn)。此前,該封堵器在2021年2月獲NMPA注冊(cè)受理。
同時(shí),上海錦葵醫(yī)療也在研發(fā)可降解封堵器,此前其可降解動(dòng)脈導(dǎo)管未閉封堵器在上海新華醫(yī)院完成了第一例人體臨床試驗(yàn)。
作者:陳婕
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