作為跨膜蛋白，CD7和抗體及抗體衍生物結合后，可以快速內吞入細胞質，因此CD7分子抗體非常適合作用藥物運輸工具。

T細胞抗原7又稱為CD7、GP40，是一種單鏈跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白超家族成員。作為腫瘤細胞表面的異常標志物，CD7分子在急性T淋巴細胞白血病、急性髓細胞白血病、T細胞淋巴瘤中呈高表達，近年來，隨著研究不斷深入，CD7逐漸成為腫瘤免疫新療法，尤其是CD7－CAR－T療法。CD7基因位于人17號染色體上，其可輔助T細胞活化和與其他免疫亞群細胞相互作用。作為跨膜蛋白，CD7和抗體及抗體衍生物結合后，可以快速內吞入細胞質，因此CD7分子抗體非常適合作用藥物運輸工具。CD7作為分子靶向抗腫瘤的新靶點，為CD7＋復發(fā)／難治性血液系統惡性疾病治療提供了新方向。

根據新思界產業(yè)研究中心發(fā)布的《2022－2026年中國CD7－CAR－T療法市場可行性研究報告》顯示，近年來，隨著分子靶向治療技術進步，CD7靶向療法市場關注度不斷提升，CD7分子可與CAR－T、CAR－NK、ADC聯用，其中CAR－T是CD7分子最常見聯用方式。CD7－CAR－T是針對T系血液腫瘤的免疫治療，目前全球已有十余款CD7－CAR－T藥物進入臨床研究，涉及企業(yè)包括博生吉醫(yī)藥、亙喜生物、上海雅科生物、河北森朗生物、南京北恒生物等。

博生吉醫(yī)藥自主開發(fā)的全球首款基于CD7納米抗體的CAR－T細胞注射液（PA3－17注射液）已獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認定、國家藥審中心IND批件，其臨床開發(fā)進度位居全球第一。此外博生吉醫(yī)藥還布局了CD7－CAR－NK療法，目前處于臨床二期。

基于CD7分子獨特的表達特性及分布特征，CD7－CAR－T療法臨床應用前景廣闊，但目前全球關于CD7分子靶向免疫治療的臨床研究仍處于早期階段，CD7－CAR－T療法開發(fā)仍存在較大技術挑戰(zhàn)，未來尚需更多理論、數據、技術支撐其安全性及療效。

血液系統惡性腫瘤類型較多，包括急性T淋巴細胞白血�。═－ALL）、多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤、NK／T細胞淋巴瘤等，在我國，多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率較高。我國人口基數龐大，隨著人口老齡化進程加快，血液系統惡性腫瘤患者數量將進一步增長，CD7－CAR－T療法作為血液系統惡性腫瘤新治療方案，未來市場發(fā)展?jié)摿�較大。

新思界行業(yè)分析人士表示，CD7是分子靶向抗腫瘤的新靶點，潛在適應癥包括T－ALL、NK／T細胞淋巴瘤等，近年來，隨著研究不斷深入，CD7與其他療法聯用受到市場關注，尤其是CD7－CAR－T療法。目前全球CD7－CAR－T療法仍處于早期階段，我國企業(yè)在這一領域處于較領先水平。

       原文標題 : 【深度】CD7-CAR-T療法臨床應用潛力大 博生吉醫(yī)藥臨床開發(fā)進度較快