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研究人員確定了早期阿爾茨海默病的新生物標(biāo)志物

新研究已經(jīng)確定了一種獨(dú)特的生物標(biāo)志物,可能會導(dǎo)致新的診斷測試,以在癥狀出現(xiàn)之前改進(jìn)對早期阿爾茨海默病的檢測。

《醫(yī)學(xué)快訊》

2023年2月8日消息

新墨西哥大學(xué)(University of New Mexico,UNM)神經(jīng)學(xué)家、醫(yī)學(xué)博士 Rawan Tarawneh 和她的同事在腦脊液中發(fā)現(xiàn)了一種新蛋白質(zhì),可以可靠地檢測阿爾茨海默病中的內(nèi)皮損傷(大腦微血管內(nèi)層細(xì)胞的損傷)。研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮損傷是導(dǎo)致認(rèn)知障礙的重要因素,即使是在疾病癥狀出現(xiàn)前的最早階段。研究結(jié)果發(fā)表在《臨床和轉(zhuǎn)化神經(jīng)病學(xué)年鑒》(Annals of Clinical and Translational Neurology)上。

研究于2022年11月7日發(fā)表在《Annals of Clinical and Translational Neurology》(最新影響因子:5.430)雜志上

這些發(fā)現(xiàn)為超過 600 萬患有阿爾茨海默病的美國人帶來了一線希望,其中包括超過 43,000 名 65 歲及以上的新墨西哥人,因?yàn)樗麄?strong>可能會推動進(jìn)一步藥物干預(yù)的研究,以防止對大腦內(nèi)皮細(xì)胞的損害。

“所有這些都是新的,” UNM 神經(jīng)病學(xué)系副教授 Tarawneh 說,她是 UNM 認(rèn)知神經(jīng)病學(xué)科主任和記憶與衰老診所主任, “這些都是新穎而令人興奮的發(fā)現(xiàn)!

在研究 700 名具有阿爾茨海默病生物標(biāo)志物證據(jù)的認(rèn)知正常參與者時(shí),Tarawneh 與來自 UNM 圣路易斯華盛頓大學(xué)(Washington University in St. Louis)奈特阿爾茨海默病研究中心 (Knight Alzheimer's Disease Research Center ,ADRC) 的研究人員一起進(jìn)行了研究,其中包括基因組學(xué)核心主任 Carlos Cruchaga 博士。在奈特華盛頓 ADRC 注冊的研究參與者都接受了詳細(xì)的臨床、認(rèn)知、MRI 和 PET 掃描以及生物標(biāo)志物評估,其中包括測量一種稱為血管內(nèi)皮鈣粘蛋白 (vascular-endothelial cadherin ,VEC) 的新型內(nèi)皮損傷標(biāo)志物。

研究小組發(fā)現(xiàn),與對照組相比,他們的腦脊液 VEC 水平甚至在記憶喪失開始之前就升高了。當(dāng)與已建立的阿爾茨海默病生物標(biāo)志物(如淀粉樣蛋白和 tau蛋白)結(jié)合時(shí),VEC 的腦脊液水平提高了這些標(biāo)志物檢測早期阿爾茨海默病病理的能力。

Tarawneh 說:“我們的研究表明,內(nèi)皮損傷在阿爾茨海默病病程的早期就起著重要作用,并且與記憶、認(rèn)知功能和突觸可塑性直接相關(guān)!

此外,研究人員發(fā)現(xiàn),在這些早期臨床前階段,VEC 水平與認(rèn)知結(jié)果的相關(guān)程度與淀粉樣蛋白和 tau 蛋白的相關(guān)程度相似,即使在針對小血管疾病的影像學(xué)測量進(jìn)行調(diào)整時(shí)也是如此。

“我們發(fā)現(xiàn)我們可以可靠地測量阿爾茨海默病患者大腦中的內(nèi)皮損傷,并且內(nèi)皮損傷實(shí)際上與認(rèn)知結(jié)果相關(guān),其程度與淀粉樣蛋白和 tau 蛋白相似。我們還確定了內(nèi)皮影響記憶和學(xué)習(xí)的幾種通路獨(dú)立于淀粉樣蛋白和 tau,”她說,“所以,這證明,是的,內(nèi)皮細(xì)胞(血管的內(nèi)壁)與認(rèn)知障礙有直接關(guān)系!

多年來,研究人員專注于在顯微鏡下觀察到的腦組織變化,其中包括 β-淀粉樣蛋白和另一種稱為 tau 的蛋白質(zhì)。

β-淀粉樣蛋白是一種天然存在的蛋白質(zhì),在阿爾茨海默病患者體內(nèi),它以異常水平聚集在一起形成斑塊,聚集在神經(jīng)元之間并破壞細(xì)胞功能。Tau 蛋白是一種聚集在神經(jīng)元內(nèi)部的蛋白質(zhì)。在阿爾茨海默病中,tau 蛋白從作為神經(jīng)元結(jié)構(gòu)支撐的微管分離,并粘附在其他 tau 蛋白分子上,形成致密的纏結(jié)。

研究人員仍在努力確定這些變化中哪些可能導(dǎo)致阿爾茨海默病,哪些可能是這種疾病的結(jié)果。

長期以來,內(nèi)皮損傷被認(rèn)為繼發(fā)于毒性淀粉樣蛋白和 tau 蛋白。然而,最近的研究已經(jīng)開始闡明內(nèi)皮細(xì)胞和其他血管成分在觸發(fā)導(dǎo)致阿爾茨海默病的一系列事件中的重要性。

該研究表明,不僅淀粉樣蛋白的毒性水平和 tau 蛋白的異常積累會導(dǎo)致內(nèi)皮損傷,反之亦然:淀粉樣蛋白和 tau 蛋白水平的增加可能是由于內(nèi)皮損傷

Tarawneh 說:“現(xiàn)在我們看到內(nèi)皮損傷可能是誘發(fā)事件,然后淀粉樣蛋白和 tau 蛋白是次生的!

Tarawneh 假設(shè)某種形式的微循環(huán)衰竭發(fā)生在毛細(xì)血管中,內(nèi)皮細(xì)胞受損。

一旦內(nèi)皮細(xì)胞受損,就會導(dǎo)致淀粉樣蛋白和 tau 蛋白聚集。然后淀粉樣蛋白和 tau 蛋白會導(dǎo)致進(jìn)一步的內(nèi)皮損傷,因?yàn)樗鼈冇卸?/strong>,”她說, “這是一個(gè)惡性循環(huán)!

21世紀(jì)初,Tarawneh 的祖母被診斷出患有阿爾茨海默病。Tarawneh 對該領(lǐng)域缺乏研究感到沮喪,因此被迫從事神經(jīng)病學(xué)事業(yè),并了解阿爾茨海默病患者的大腦會發(fā)生什么變化。

即使是現(xiàn)在,我們能為患者提供的選擇也很少,”她說,“當(dāng)你看到你的親人無法認(rèn)出你時(shí),親身經(jīng)歷這些是一種可怕的經(jīng)歷。那有一種令人心碎的感覺!

展望未來,Tarawneh 說她想做更多的研究來了解內(nèi)皮細(xì)胞是如何參與阿爾茨海默病的。她說,這項(xiàng)工作可能會促進(jìn)藥物干預(yù)預(yù)防和/或治愈內(nèi)皮損傷的進(jìn)一步研究。

Tarawneh 說:“也許以它為目標(biāo)將是治療這種疾病的一種方法。這是藥物發(fā)現(xiàn)的新途徑!

Tarawneh 計(jì)劃進(jìn)一步開展這項(xiàng)研究!拔业哪繕(biāo)是在 UNM 招募越來越多的參與者,并從他們那里獲取腦脊液和血液樣本,這樣我們就可以驗(yàn)證這些結(jié)果,并擴(kuò)展我們之前的工作,”她說。

建立于1889年的新墨西哥大學(xué)

參考文獻(xiàn)

Source:University of New Mexico

Researcher identifies new biomarker of early-stage Alzheimer's disease

Reference:

Rawan Tarawneh et al, Vascular endothelial‐cadherin as a marker of endothelial injury in preclinical Alzheimer disease, Annals of Clinical and Translational Neurology (2022). DOI: 10.1002/acn3.51685

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       原文標(biāo)題 : 研究人員確定了早期阿爾茨海默病的新生物標(biāo)志物

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