市場(chǎng)空間等遭上交所追問,派格生物攜“減肥神藥”棄A轉(zhuǎn)H
作者:蘇杭
出品:洞察IPO
“減肥神藥”越發(fā)勢(shì)不可擋。
3月8日,諾和諾德宣布預(yù)計(jì)旗下用于減肥適應(yīng)癥的司美格魯肽產(chǎn)品Wegovy將于2024年在中國(guó)獲批上市。
隨后公布美國(guó)FDA批準(zhǔn)Wegovy擴(kuò)大適應(yīng)癥,用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心臟病發(fā)作和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)。
春節(jié)后,A股市場(chǎng)的“減肥藥概念股”也曾經(jīng)歷過(guò)一陣普漲。
以司美格魯肽為代表的GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)類藥物,因其潛在適應(yīng)癥廣泛,且包含減肥這一黃金產(chǎn)業(yè),在生物醫(yī)藥領(lǐng)域已然呈現(xiàn)出烈火燎原之勢(shì)。
近日,專注于研究及開發(fā)慢性病創(chuàng)新療法,并已有GLP-1產(chǎn)品的生物技術(shù)公司,派格生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“派格生物”)向港交所遞交招股書,擬主板IPO上市,中金公司為其獨(dú)家保薦人。
產(chǎn)品尚未商業(yè)化,盈利遙遙無(wú)期
目前,派格生物主要針對(duì)2型糖尿。═2DM)、肥胖癥、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿片類藥物引起的便秘(OIC)及先天性高胰島素血癥等常見慢病及代謝疾病市場(chǎng),已自主開發(fā)一款核心產(chǎn)品及五款候選產(chǎn)品。
核心產(chǎn)品PB-119為主要用于T2DM及肥胖癥一線治療的長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑。
五款候選產(chǎn)品包括3款處于臨床階段的候選產(chǎn)品,用于減重及治療NASH的主要產(chǎn)品GLP-1/胰高血糖素(GCG)雙受體激動(dòng)劑PB-718;處于II期臨床的用于治療OIC的口服藥PB-1902;2023年5月獲得IND批準(zhǔn)的用于治療先天性高胰島素血癥的GCG受體激動(dòng)劑PB-722。
以及2款臨床前候選產(chǎn)品,包括用于治療T2DM、NASH和肥胖癥的GLP-1/葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)雙受體激動(dòng)劑PB-2301;用于治療T2DM、NASH和肥胖癥的GLP-1/GIP/GCG三受體激動(dòng)劑PB-2309。
目前,派格生物并無(wú)商業(yè)化產(chǎn)品,因此暫未產(chǎn)生主營(yíng)業(yè)務(wù)收入,2022年、2023年1-9月僅分別產(chǎn)生其他收入2354.7萬(wàn)元、1106.5萬(wàn)元,同期凈虧損分別達(dá)到3.06億元、2.25億元。
派格生物最接近商業(yè)化的產(chǎn)品PB-119,在中國(guó)用于治療T2DM的新藥上市申請(qǐng)(NDA)于2023年9月獲國(guó)家藥監(jiān)局受理。
在招股書中,派格生物表示預(yù)計(jì)最早于2024年第四季度獲得NDA批準(zhǔn)并于2025年在中國(guó)開展商業(yè)化。
因此,距離派格生物產(chǎn)生收入甚至扭虧仍需一段時(shí)日。
此外,派格生物于2024年2月在中國(guó)進(jìn)行PB-119用于治療肥胖癥的Ib/IIa期臨床試驗(yàn)啟動(dòng)工作。
但同時(shí)公司也表示,相關(guān)研究仍處于早期階段,可能無(wú)法達(dá)到后期臨床試驗(yàn)的主要和次要終點(diǎn)。
產(chǎn)品市場(chǎng)空間遭疑,科創(chuàng)板IPO折戟
2021年8月31日,派格生物曾申請(qǐng)科創(chuàng)板IPO,但經(jīng)過(guò)兩輪問詢后于2022年4月13日撤回申請(qǐng)。
在問詢中,有幾個(gè)問題讓監(jiān)管部門頗為在意,反復(fù)問詢,派格生物也多次回復(fù)并補(bǔ)充說(shuō)明。
其一是派格生物產(chǎn)品的市場(chǎng)空間、競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)等,尤其是核心產(chǎn)品PB-119。
GLP-1受體激動(dòng)劑的市場(chǎng)空間,在諾和諾德交出的司美格魯肽產(chǎn)品2023年銷售額近200億美元,同比增長(zhǎng)約73.4%的答卷下似乎已經(jīng)不容置疑,但PB-119的競(jìng)爭(zhēng)力卻或許仍要打上一個(gè)問號(hào)。
綜合派格生物補(bǔ)充披露的內(nèi)容,以及派格生物專利情況,基本可以確定PB-119為聚乙二醇化艾塞那肽,與司美格魯肽的遍地開花不同,聚乙二醇化艾塞那肽的研究參與公司較少。
根據(jù)派格生物在問詢回復(fù)函中提供的數(shù)據(jù),PB-119能顯著降低患者糖化血紅蛋白(HbA1c)水平、空腹血糖(FPG)以及餐后兩小時(shí)靜脈血糖(PPG),作用水平高于其余列出的產(chǎn)品,但與司美格魯肽相差無(wú)幾。
不過(guò),派格生物也表示,所列數(shù)據(jù)并非頭對(duì)頭研究結(jié)果,由于不同藥品的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)及基線存在差異,相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)不能直接進(jìn)行比較。
目前,GLP-1受體激動(dòng)劑類藥物參與者眾多。國(guó)際方面,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)截至目前已有約十四款GLP-1藥物獲得FDA批準(zhǔn)上市。而根據(jù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》,截至2023年10月26日,國(guó)內(nèi)共有近20家企業(yè)布局GLP-1受體激動(dòng)劑并進(jìn)入不同臨床試驗(yàn)階段。
相關(guān)產(chǎn)品扎堆上市或難免會(huì)引發(fā)一場(chǎng)價(jià)格大戰(zhàn)。
其二則是與咨詢機(jī)構(gòu)上海博荃股權(quán)投資管理有限公司(“上海博荃”)的一樁往事。
2019年上海博荃注冊(cè)成立后不久,就開始為派格生物提供紅籌落地、融資、股權(quán)架構(gòu)變動(dòng)、股改、中介機(jī)構(gòu)選聘、項(xiàng)目日常管理等咨詢服務(wù)。派格生物先后兩次共計(jì)支付給上海博荃800萬(wàn)元咨詢費(fèi)。
在首次遞交科創(chuàng)板上市申請(qǐng)前一個(gè)月,雙方終止了合同。
企查查顯示,上海博荃由吳亞秋、葛衛(wèi)東及吳亞秋持股60%的上海仝道企業(yè)管理合伙企業(yè)分別持股52%、28%及20%。
派格生物否認(rèn)了存在代持股或利益輸送等情形,并表示上海博荃也向上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司(“海和藥物”)提供過(guò)類似服務(wù),該咨詢服務(wù)在海和藥物科創(chuàng)板IPO過(guò)程中受到相關(guān)審核關(guān)注,而海和藥物最終上會(huì)未獲通過(guò)。
不同的是,上海博荃曾在海和藥物遞表前突擊入股。派格生物雖然成立以來(lái)歷經(jīng)9輪融資,總?cè)谫Y額達(dá)折合人民幣共約14億元,且2023年6月F+輪融資后估值已達(dá)40億元,但上海博荃、葛衛(wèi)東等目前從表面來(lái)看并未出現(xiàn)在股東名單中。
不知被這位“超級(jí)牛散”錯(cuò)過(guò),對(duì)派格生物究竟是喜是憂。
敬告讀者:本文基于公開資料信息或受訪者提供的相關(guān)內(nèi)容撰寫,洞察IPO及文章作者不保證相關(guān)信息資料的完整性和準(zhǔn)確性。無(wú)論何種情況下,本文內(nèi)容均不構(gòu)成投資建議。市場(chǎng)有風(fēng)險(xiǎn),投資需謹(jǐn)慎!未經(jīng)許可不得轉(zhuǎn)載、抄襲!
原文標(biāo)題 : 市場(chǎng)空間等遭上交所追問,派格生物攜“減肥神藥”棄A轉(zhuǎn)H
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