一項突破性的研究可能為早期診斷打開大門，并為減緩阿爾茨海默病的進展開辟了一條潛在的途徑。

奧胡斯大學

3月7日消息

奧胡斯大學（Aarhus University，AU）的研究人員在免疫細胞上發(fā)現(xiàn)了一種特殊的受體，它可以有效地結合并中和有害的“β-淀粉樣蛋白”（Aβ），而 Aβ 與該病密切相關。研究結果發(fā)表在《自然-通訊》（Nature Communications）雜志上。論文題目：“β-淀粉樣蛋白聚集體激活輕度認知障礙患者的外周單核細胞”（Amyloid-β aggregates activate peripheral monocytes in mild cognitive impairment）。

研究于2024年2月9日發(fā)表在《Nature Communications》（最新影響因子：16.6）雜志上

“與傳統(tǒng)方法相比，這種方法使我們能夠在更早期監(jiān)測與疾病相關的變化。對于阿爾茨海默病來說，這一點很重要，因為眾所周知，它會在很長一段時間內發(fā)展。這也是為什么通常在疾病已經非常嚴重，幾乎不可能減緩的時候才開始治療，” 奧胡斯大學生物醫(yī)學系助理教授、這項研究背后的研究人員之一 Kristian Juul-Madsen 解釋說。

他補充說：“如果我們能在疾病的早期階段激活人體自身的免疫系統(tǒng)，就有可能在它發(fā)展成全面失智癥之前減緩其進展。”

這項研究表明，外周免疫系統(tǒng)的活動可能通過阻止有害蛋白質在大腦中積累，在人體防御阿爾茨海默病中發(fā)揮關鍵作用。

該研究的通訊作者、生物醫(yī)學系教授 Thomas Vorup-Jensen

診斷技術的一大飛躍

這種新方法使用了一種先進的血液測試分析方法，對疾病的早期階段特別敏感。與目前的診斷工具（如PET掃描）相比，這是一個重大突破，PET 掃描通常只能在疾病進入相對晚期時才發(fā)現(xiàn)疾病改變。

使用熒光檢測納米顆粒跟蹤分析、沉降速度分析超速離心法和掃描電子顯微鏡檢測Aβ聚集體

“我們希望這些發(fā)現(xiàn)能為對抗阿爾茨海默病的新策略鋪平道路。通過了解免疫系統(tǒng)如何在疾病的早期階段被動員起來，我們可能能夠開發(fā)出比當前治療方案更早進行干預的療法，” Kristian Juul-Madsen 說。

這項研究的結果受到了國際上的關注，研究團隊已經在計劃后續(xù)項目，在更大的患者群體中測試這種新方法。

研究小組還試圖了解免疫系統(tǒng)對抗阿爾茨海默病早期跡象背后的確切機制，這可能是未來開發(fā)更有效的治療方法的關鍵。

來自健康對照者（HC）、輕度認知障礙（MCI）患者或老年PDAPP小鼠的、血漿中大于600納米的Aβ聚集體

大型Aβ聚集體陽性MCI患者的大腦病理變化程度低于大型Aβ聚集體陰性MCI患者

Kristian Juul-Madsen 解釋說：“將我們的研究轉移到診所的最大挑戰(zhàn)是，需要很長時間來測試激活免疫系統(tǒng)的有益效果，因為眾所周知，阿爾茨海默病的發(fā)展非常緩慢，需要在非常早期的階段進行干預。”

雖然這項研究對對抗阿爾茨海默病很有希望，但它也引發(fā)了一些倫理問題。畢竟，在目前沒有有效的治療方法的情況下，阿爾茨海默病的早期診斷對患者和他們的家人意味著什么？

“當然，如果能識別出像阿爾茨海默病這樣的危險疾病的發(fā)展，卻無法采取任何措施來阻止它，這是令人悲哀的。然而，為了在未來開發(fā)一種治療方法，我們需要這樣做，” Kristian Juul-Madsen 說。

創(chuàng)立于1928年的丹麥奧胡斯大學

參考文獻

Source：Aarhus University

Study opens the door to earlier diagnosis and potential treatment for Alzheimer's disease

Reference：

Juul-Madsen, K., Parbo, P., Ismail, R. et al. Amyloid-β aggregates activate peripheral monocytes in mild cognitive impairment. Nat Commun 15, 1224 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-45627-y

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       原文標題 : 這項研究為阿爾茨海默病的早期診斷和潛在治療打開了大門