BCMA CAR-T產(chǎn)品的發(fā)展前景備受矚目，其在血液腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用正逐步成為現(xiàn)實(shí)，同時(shí)在自身免疫疾病治療中的創(chuàng)新嘗試也為市場(chǎng)描繪了新的增長(zhǎng)藍(lán)圖。

然而，盡管市場(chǎng)對(duì)BCMA CAR-T產(chǎn)品的未來(lái)充滿期待，但目前尚難以預(yù)測(cè)哪款產(chǎn)品能夠最終成為行業(yè)“天花板”。

療效和安全性是評(píng)估這些產(chǎn)品的關(guān)鍵指標(biāo)，不同產(chǎn)品在這些方面的表現(xiàn)存在差異。這就意味著，市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局將由產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)結(jié)果和患者反饋來(lái)決定。

誰(shuí)能在這一市場(chǎng)中最終稱霸，尚需時(shí)間來(lái)揭示。就目前來(lái)看，國(guó)內(nèi)涌現(xiàn)了諸多實(shí)力玩家，具備較大贏面。

以馴鹿生物為例，上市一周年以來(lái)，隨著臨床數(shù)據(jù)的持續(xù)公布，其產(chǎn)品伊基奧侖賽正逐漸展現(xiàn)出作為潛在“同類最佳”(Best-in-Class, BIC)選手的潛質(zhì)。

/ 01 / 療效深入且持久

CAR-T產(chǎn)品最核心的競(jìng)爭(zhēng)力，無(wú)疑是療效足夠突出。就目標(biāo)來(lái)說(shuō)，涉及兩個(gè)方面：快速、深度的緩解及持久的療效。簡(jiǎn)單解釋，既要治療效果好，又要保持時(shí)間長(zhǎng)。這也正是伊基奧侖賽的特點(diǎn)。

1）快速、深度的緩解效果

緩解方面，最核心的觀察指標(biāo)，是CR（完全緩解）率與MRD（微小殘留病灶）陰性率的結(jié)合。

CR被定義為血清和尿液免疫固定電泳陰性，軟組織漿細(xì)胞瘤消失，骨髓（BM）穿刺液中漿細(xì)胞< 5%。顧名思義，CR率越高，意味著治療效果越顯著。

而MRD，指的是微小殘留病灶。癌癥患者在治療中或治療后，體內(nèi)殘留的惡性腫瘤細(xì)胞含量或許微乎其微，但仍有可能會(huì)引起患者癌癥復(fù)發(fā)。因此，MRD陰性意味著治療效果達(dá)到了非常深入的響應(yīng)。

無(wú)論是CR還是MRD，它們都直接預(yù)示著患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。尤其是MRD，4月份在FDA召開的今年第3場(chǎng)腫瘤咨詢委員會(huì)（ODAC）討論會(huì)上，腫瘤學(xué)專家審查了支持多發(fā)性骨髓瘤藥物批準(zhǔn)的替代終點(diǎn)的數(shù)據(jù)后，12名成員一致投票，支持使用MRD作為替代終點(diǎn)，以加速批準(zhǔn)多發(fā)性骨髓瘤的新療法。

具體到伊基奧侖賽，無(wú)論是CR率還是MRD陰性率，其在全球范圍內(nèi)都表現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

伊基奧侖賽注冊(cè)性臨床FUMANBA-1最新數(shù)據(jù)顯示：截至2022年12月31日，103例療效可評(píng)估受試者中，嚴(yán)格意義的完全緩解/完全緩解（sCR/CR）率為77.7%。

就全球已上市CAR-T產(chǎn)品來(lái)看，該數(shù)值已經(jīng)位居第一。但實(shí)際上，F(xiàn)UMANBA-1臨床中，納入了過(guò)往接受過(guò)CAR-T治療的患者。如果剔除該群體，91例既往無(wú)CAR-T治療史的受試者中， sCR/CR率達(dá)到 82.4%。

并且，伊基奧侖賽治療后MRD陰性率指標(biāo)同樣行業(yè)領(lǐng)先：91例既往無(wú)CAR-T治療史的受試者M(jìn)RD陰性率達(dá)到97.8% ，完全緩解的患者100%都達(dá)到了MRD陰性狀態(tài)，意味著更顯著的PFS獲益趨勢(shì)。

更值得一提的是，伊基奧侖賽的給藥劑量較低，但中位達(dá)緩解時(shí)間（TTR）僅15天，中位達(dá)CR時(shí)間（TTCR）僅95天，起效和達(dá)完全緩解時(shí)間均短于其他同類產(chǎn)品。

這些數(shù)據(jù)無(wú)疑展示了伊基奧侖賽在多發(fā)性骨髓瘤治療中快速?gòu)?qiáng)效殺瘤的療效優(yōu)勢(shì)。

2）持久的療效

除了關(guān)注深入的緩解，我們還需要關(guān)注的維度是：療效是否足夠持久。

當(dāng)前，多發(fā)性骨髓瘤仍然不可治愈，現(xiàn)有藥物存在治療持久性不夠、副作用大、需長(zhǎng)期服藥等局限性。以抗癌神藥出現(xiàn)的CAR-T產(chǎn)品，自然也需要在療效層面更持久，這是競(jìng)爭(zhēng)力的根本。

就療效持久性層面，不可替代的金標(biāo)準(zhǔn)自然是PFS和OS。但問(wèn)題是，標(biāo)準(zhǔn)治療的中位PFS已經(jīng)大于6年，中位OS大于10年。隨之而來(lái)的，是新的治療需要更長(zhǎng)的隨訪時(shí)間才能顯示PFS的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，加上入組時(shí)間和隨訪時(shí)間，甚至?xí)�超過(guò)10年。

由于CAR-T產(chǎn)品面世時(shí)間不長(zhǎng)，加上不同CAR-T產(chǎn)品的臨床進(jìn)展不同，因此缺乏長(zhǎng)期的PFS和OS數(shù)據(jù)。對(duì)此，我們可以通過(guò)特定周期的PFS率和OS率，來(lái)做相應(yīng)的觀察。

例如，12個(gè)月PFS率就是一個(gè)觀察指標(biāo)。該指標(biāo)指的是在1年時(shí)間內(nèi)，患者未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的比例。根據(jù)FUMANBA-1臨床，伊基奧侖賽12個(gè)月PFS率高達(dá)85.5%。

除了PFS率，特定時(shí)間的MRD陰性率也為我們提供了一個(gè)很好的觀察窗口。正如上文所說(shuō)，MRD是反應(yīng)腫瘤復(fù)發(fā)情況的指標(biāo)。長(zhǎng)周期的保持MRD陰性率，意味著CAR-T產(chǎn)品的效果極為持久。

從伊基奧侖賽的臨床數(shù)據(jù)來(lái)看，PFS率與MRD陰性率是高度吻合的，該產(chǎn)品12個(gè)月持續(xù)MRD陰性率達(dá)到81.7%。

這些數(shù)據(jù)為伊基奧侖賽在多發(fā)性骨髓瘤治療領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力提供了有力的支持。當(dāng)然，需要注意的是，除了PFS和MRD陰性率，長(zhǎng)期生存率同樣是評(píng)價(jià)治療效果的重要指標(biāo)。未來(lái)的長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)將進(jìn)一步驗(yàn)證伊基奧侖賽的療效和安全性，為患者和醫(yī)療專業(yè)人士提供更全面的決策依據(jù)。

3）對(duì)難治患者的深度應(yīng)答

深入的緩解及持久的療效，無(wú)疑是所有CAR-T產(chǎn)品的治療目標(biāo)。但除此之外，我們還需要觀察，CAR-T產(chǎn)品的普適性，即能否為更多患者帶來(lái)治療效果。

核心原因在于，部分患者因?yàn)榭陀^因素，導(dǎo)致CAR-T產(chǎn)品的治療效果有限，被稱之為“難治患者”。

例如，腫瘤負(fù)荷會(huì)影響CAR-T的治療效果。在骨髓瘤患者中，游離BCMA（sBCMA）的累積可能與骨髓瘤細(xì)胞表面BCMA產(chǎn)生“競(jìng)爭(zhēng)”，進(jìn)而降低包括BCMA CAR-T在內(nèi)的BCMA靶向治療對(duì)骨髓瘤細(xì)胞的殺傷作用，同時(shí)影響B(tài)CMA CAR-T的藥代和藥效動(dòng)力學(xué)，如增加BCMA CAR-T 的耗竭。目前已獲FDA批準(zhǔn)的CAR-T產(chǎn)品均有報(bào)道基線高sBCMA水平影響其治療療效，PFS顯著降低，和/或完全緩解率顯著降低。

就目前來(lái)看，并非所有CAR-T產(chǎn)品，都會(huì)受到相應(yīng)的影響。在2024年第50屆歐洲血液與骨髓移植學(xué)會(huì)（EBMT）年會(huì)上，伊基奧侖賽就展示了其不受到sBCMA水平影響的數(shù)據(jù)。

如上圖所示，基線sBCMA高水平與低水平組回輸后總緩解率(ORR)、完全緩解率（CR）、總?cè)巳褐形⑿�殘留�。∕RD）陰性率和18個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）均無(wú)顯著差異。

對(duì)此，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院的邱錄貴教授和華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院李春蕊教授表示，伊基奧侖賽能夠克服基線sBCMA所帶來(lái)的影響，為患者帶來(lái)更為顯著且持久的緩解，包括基線sBCMA水平較高以及使用其他BCMA CAR-T或BCMA靶向治療療效受sBCMA影響的患者，是所有多發(fā)性骨髓瘤患者更普適性的選擇。

事實(shí)上，根據(jù)2023年ASH年會(huì)數(shù)據(jù)，其它基線特征與整個(gè) FUMANBA-1 人群相似，這進(jìn)一步預(yù)示了伊基奧侖賽具有更高普適性的可能。

/ 02 / 安全性遙遙領(lǐng)先

在CAR-T產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)中，安全性是一個(gè)至關(guān)重要的因素。對(duì)于BCMA CAR-T產(chǎn)品而言，安全性的重要性在兩個(gè)方面得到體現(xiàn)。

一方面，是前線治療的可行性。在腫瘤治療領(lǐng)域，BCMA CAR-T產(chǎn)品的安全性將直接影響其是否能作為前線治療選項(xiàng)。

另一方面，是自身免疫疾病治療的立足點(diǎn)。對(duì)于自身免疫疾病，患者的治療周期往往較長(zhǎng)，這就要求療法不僅要有效，還要有持續(xù)的安全性和耐受性，以確�；颊呖梢蚤L(zhǎng)期受益而不受嚴(yán)重副作用的影響。

除了療效方面兼具深度、廣度和持久性，伊基奧侖賽在安全性方面也是遙遙領(lǐng)先。

1）更低比例的3級(jí)以上CRS、ICANS

衡量CAR-T產(chǎn)品安全性的重要指標(biāo)，是3級(jí)以上CRS（細(xì)胞因子釋放綜合征）、ICANS（免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征）的比例。

由于CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除過(guò)程中，伴隨著大量細(xì)胞因子的釋放，會(huì)引發(fā)體內(nèi)免疫系統(tǒng)被強(qiáng)烈激活，由此極易引發(fā)CRS。

與此同時(shí)，如果出現(xiàn)腦部CRS或者CAR-T細(xì)胞在腦脊液中異常擴(kuò)增等情形，還容易引發(fā)ICANS。

CRS、ICANS是CAR-T細(xì)胞療法最容易出現(xiàn)的毒副作用反應(yīng)，一旦得不到控制，都可能危及患者生命。

雖然臨床發(fā)現(xiàn)及時(shí)、盡早干預(yù)可以避免悲劇的發(fā)生，但難點(diǎn)在于如何保證發(fā)現(xiàn)及時(shí)、盡早干預(yù)，因?yàn)檫@對(duì)醫(yī)護(hù)條件要求極高。一款具有更低比例的3級(jí)以上CRS、ICANS的CAR-T產(chǎn)品，才能更具競(jìng)爭(zhēng)力。事實(shí)上，更低比例的3級(jí)以上CRS、ICANS，正是伊基奧侖賽的特點(diǎn)。

根據(jù)Fumanba-1研究，僅1%的患者出現(xiàn)3級(jí)以上CRS，該數(shù)據(jù)處于目前已上市同類產(chǎn)品的最低水準(zhǔn)；并且，伊基奧侖賽只有2名患者出現(xiàn)ICANS反應(yīng)，且強(qiáng)度均低于3級(jí)。

這表明在安全性方面伊基奧侖賽具有顯著優(yōu)勢(shì)，可能會(huì)成為醫(yī)生和患者的優(yōu)先治療選擇。

2）“0”罕見并發(fā)癥

對(duì)于BCMA CAR-T產(chǎn)品，除了治療過(guò)程中出現(xiàn)的相關(guān)毒副作用，還有一些需要長(zhǎng)期跟蹤的罕見并發(fā)癥。就真實(shí)世界研究來(lái)看，有兩類現(xiàn)象需要長(zhǎng)期關(guān)注。

第一，是否有治療相關(guān)的運(yùn)動(dòng)/神經(jīng)副作用，特別是帕金森病。在真實(shí)世界研究中，目前已上市的BCMA CAR-T產(chǎn)品中觀察到了誘發(fā)帕金森病的案例。

第二，是否有發(fā)生治療相關(guān)繼發(fā)腫瘤。CAR-T產(chǎn)品可能產(chǎn)生繼發(fā)腫瘤并非新鮮事。去年11月份，F(xiàn)DA宣布正在調(diào)查已上市的CAR-T產(chǎn)品，是否會(huì)在極少數(shù)情況下導(dǎo)致T細(xì)胞惡性腫瘤，更是讓市場(chǎng)陷入恐慌。

當(dāng)然，就目前來(lái)看，并非所有CAR-T產(chǎn)品，都會(huì)產(chǎn)生上述罕見病例。例如，在注冊(cè)研究的中國(guó)人群受試者中，伊基奧侖賽未發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)/認(rèn)知障礙，且未發(fā)現(xiàn)帕金森病，未發(fā)現(xiàn)繼發(fā)腫瘤。

上述積極結(jié)果表明，伊基奧侖賽是一個(gè)潛在的更安全的治療選擇。

/ 03 / 出生決定命運(yùn)

不管是在安全性方面還是治療效果層面，伊基奧侖賽均展現(xiàn)了極為突出的優(yōu)勢(shì)，這并不讓人感到意外。不同CAR-T產(chǎn)品之間，存在性能差異是必然性事件。

正所謂，出生決定命運(yùn)，從全球范圍來(lái)看，不同企業(yè)的技術(shù)水平差異導(dǎo)致了他們?cè)谛蛄性O(shè)計(jì)上的差別，這直接影響了他們的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

從分子結(jié)構(gòu)來(lái)看，在MAIC分析中展現(xiàn)優(yōu)勢(shì)的伊基奧侖賽，具有三大突破性結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)。

第一，其采取的輕鏈抗體和重鏈抗體相互協(xié)同的全表位抗體設(shè)計(jì)與人體天然抗體一致，可形成更穩(wěn)定和緊密的胞外抗體結(jié)構(gòu)，特異性并緊密地結(jié)合多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞表面的BCMA抗原，并介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)的快速激活和轉(zhuǎn)導(dǎo)，誘導(dǎo)更強(qiáng)腫瘤殺傷能力。

第二，解離動(dòng)力學(xué)與健康人T細(xì)胞受體（TCR）的解離動(dòng)力學(xué)非常接近（6分鐘）， 這種與正常人體高度相似的行為在提升殺瘤效率和緩解深度的同時(shí)，還降低了自身耗竭，這有利于伊基奧侖賽在體內(nèi)快速、徹底殺瘤且持久地發(fā)揮免疫監(jiān)視作用，降低復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。

相比之下，其他BCMA CAR-T如澤沃基奧侖賽的解離常數(shù)較低，導(dǎo)致其解離時(shí)間較長(zhǎng)（約為45分鐘）。這種過(guò)長(zhǎng)的結(jié)合時(shí)間可能會(huì)抑制單個(gè)CAR-T細(xì)胞的連續(xù)殺傷作用，影響殺瘤效率，并可能導(dǎo)致CAR-T細(xì)胞進(jìn)一步耗竭甚至死亡，縮短了在患者體內(nèi)續(xù)存時(shí)間，或降低其緩解深度和長(zhǎng)期療效。

這或許能解釋為什么澤沃基奧侖賽給藥劑量是伊基奧侖賽的兩倍左右，但后者在中國(guó)患者人群表現(xiàn)出的高CR率和高PFS率，體現(xiàn)出單個(gè)伊基奧侖賽細(xì)胞優(yōu)秀的殺瘤能力和長(zhǎng)期療效。

第三，選用低免疫原性的全人源抗體，回輸后不易在體內(nèi)產(chǎn)生影響CAR-T細(xì)胞長(zhǎng)期存活的抗藥抗體。伊基奧侖賽回輸至受試者體內(nèi)3個(gè)月時(shí)抗藥抗體（ADA）僅為1.3%，低免疫原性預(yù)示了具有持久續(xù)存的特點(diǎn)。

數(shù)據(jù)顯示，伊基奧侖賽患者體內(nèi)中位續(xù)存時(shí)間為419天，且超過(guò)被證實(shí)可顯著提升多發(fā)性骨髓瘤患者OS率的CAR-T體內(nèi)續(xù)存臨界值280天。

也正是分子設(shè)計(jì)的優(yōu)勢(shì)，讓伊基奧侖賽在腫瘤領(lǐng)域，看上去更能打，并且成為全球范圍內(nèi)最早應(yīng)用于自免疾病的細(xì)胞治療產(chǎn)品。在武漢同濟(jì)醫(yī)院針對(duì)神經(jīng)性自免疾病開展的包括重癥肌無(wú)力在內(nèi)的四個(gè)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)中，突破性地使晚期自免患者達(dá)到治愈性療效，脫離常規(guī)激素等的藥物治療。

盡管伊基奧侖賽在BCMA CAR-T產(chǎn)品的長(zhǎng)期市場(chǎng)地位仍有待觀察，但其已經(jīng)向市場(chǎng)展示了在技術(shù)革新時(shí)代，深入技術(shù)層面的重要性。未來(lái)，能夠在BCMA CAR-T領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位的企業(yè)，必然是那些在技術(shù)創(chuàng)新上持續(xù)投入、擁有核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)的公司。

       原文標(biāo)題 : 決戰(zhàn)多發(fā)性骨髓瘤BCMA CAR-T療法大時(shí)代，誰(shuí)能成為Best in Class？