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銀諾醫(yī)藥沖刺港交所:率先將人源長效GLP-1受體激動劑推進到注冊審批階段

2024-12-05 18:04
IPO早知道
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亞洲第一家、全球第三家。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者|Stone Jin微信公眾號|ipozaozhidao  據IPO早知道消息,廣州銀諾醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“銀諾醫(yī)藥”)于2024年12月3日正式向港交所遞交招股說明書,擬主板掛牌上市,中信證券和中金公司擔任聯席保薦人。

成立于2014年的銀諾醫(yī)藥一直致力于研究開發(fā)治療糖尿病和其他代謝性疾病的創(chuàng)新療法。截至2024年11月24日,銀諾醫(yī)藥已建立一條管線,包括1、依蘇帕格魯肽α用于治療2型糖尿病(“T2D”)的單藥療法及與二甲雙胍的聯合用 藥,其BLA均已獲NMPA受理;2、依蘇帕格魯肽α用于治療肥胖和超重,銀諾醫(yī)藥正在中國就此進行IIa期臨床試驗并預期于2024年底取得主要終點結果;3、依蘇帕格魯肽α用于治療代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎(“MASH”),銀諾醫(yī)藥已就此獲得FDA IND批準以展開IIa期試驗,并將在美國及中國啟動一項MASH多中心臨床試驗;4、以及五款具有前景或處于臨床前階段且進入IND待啟動階段的候選藥物。

其中,銀諾醫(yī)藥的核心產品依蘇帕格魯肽α是自主研發(fā)的人源長效GLP-1受體激動劑,用于治療T2D和其他代謝性疾病,現即將進入商業(yè)化階段。值得一提的是,銀諾醫(yī)藥是亞洲第一家、全球第三家將原研人源長效胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1)受體激動劑推進到注冊審批階段的公司,依蘇帕格魯肽α亦為首款向NMPA提交BLA的國產人源長效GLP-1受體激動劑。根據弗若斯特沙利文的資料,全球GLP-1肥胖或超重藥物市場預計將從2023年的63億美元以36.5%的復合年增長率在2028年增至297億美元,而中國GLP-1肥胖或超重藥物市場預計將從2023年的3億元人民幣以137.9%的復合年增長率在2028年增至247億元人民幣。

除依蘇帕格魯肽α外,銀諾醫(yī)藥一直以來都在開發(fā)具有前景、處于臨床前階段 和進入IND準備階段的候選藥物,用于治療AD和肥胖、超重、MASH、1型糖尿病 (“T1D”)和T2D等代謝性疾病。

成立至今,銀諾醫(yī)藥已獲得KIP、同創(chuàng)偉業(yè)、蘭亭投資、博遠資本、洪泰基金、優(yōu)山資本、華創(chuàng)資本、源慧創(chuàng)投、中金資本、源星投資、光大控股、曉池資本、朗瑪峰創(chuàng)投、德屹資本、國科嘉和、浦東科創(chuàng)、云南基產期基金、銘哲資產、瀚富資產、大資本、華發(fā)集團、廣州產投等知名機構的投資。在今年年初完成B+輪融資后,銀諾醫(yī)藥的估值為46.5億元人民幣。

銀諾醫(yī)藥在招股書中表示,IPO募集所得資金凈額將主要用于正在進行及計劃中的臨床試驗以及核心產品依蘇帕格魯肽α的計劃商業(yè)上市和生產;為其他選定候選藥物的臨床前及計劃中的早期臨床研究提供資金;;以及用作補充營運資金及其他一般企業(yè)用途。

本文由公眾號IPO早知道(ID:ipozaozhidao)原創(chuàng)撰寫,如需轉載請聯系C叔↓↓↓

       原文標題 : 銀諾醫(yī)藥沖刺港交所:率先將人源長效GLP-1受體激動劑推進到注冊審批階段

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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