肺部腫瘤
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腫瘤藥競(jìng)賽，上了新高度
如何成為腫瘤領(lǐng)域的霸主？過(guò)去幾年，強(qiáng)生在骨髓瘤領(lǐng)域，給市場(chǎng)上了一課。 從單抗到CAR-T再到雙抗，治療線數(shù)從一線拉到末線：通過(guò)層層遞進(jìn)的廣而精式布局，強(qiáng)生為自己謀求了更高的護(hù)城河，也給后來(lái)者更小的突圍縫隙
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腫瘤及其微環(huán)境中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激信號(hào)
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是分泌和跨膜蛋白合成、折疊和修飾的中心細(xì)胞器。ER中的蛋白質(zhì)處理、修飾和折疊是決定細(xì)胞功能、命運(yùn)和生存的嚴(yán)格調(diào)控過(guò)程。在幾種腫瘤類型中，不同的致癌、轉(zhuǎn)錄和代謝異常協(xié)同作用，產(chǎn)生不利的微環(huán)境，破壞腫瘤細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)，以及浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞
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吉利德迷航在抗腫瘤紅海中
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 為什么世界上有的國(guó)家長(zhǎng)期陷入不發(fā)達(dá)狀態(tài)，總是走不出經(jīng)濟(jì)落后、制度低效的怪圈？ 對(duì)于這個(gè)困擾了無(wú)數(shù)學(xué)者的世界性問(wèn)題，美國(guó)經(jīng)濟(jì)學(xué)家道格
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腫瘤微環(huán)境中影響T細(xì)胞功能的誘導(dǎo)物和效應(yīng)物
前言 在過(guò)去的幾十年里，我們對(duì)癌癥的理解發(fā)生了根本性的變化。我們現(xiàn)在認(rèn)識(shí)到，癌癥不僅僅是一種疾病，而是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，涉及廣泛的非癌細(xì)胞及其在腫瘤內(nèi)的無(wú)數(shù)相互作用。腫瘤微環(huán)境（TME）能夠逃避T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)
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腫瘤早篩一哥的“信任裂痕”
過(guò)去十年，精密科學(xué)的結(jié)直腸癌早篩產(chǎn)品Cologuard講述了一個(gè)開放式的增長(zhǎng)故事。持續(xù)的增長(zhǎng)，也讓Cologuard成為了結(jié)腸癌篩查的代名詞。 不過(guò)，隨著增長(zhǎng)年頭已經(jīng)超過(guò)十年之后，Cologuard還能繼續(xù)嗎？肯定的聲音不少，但搖擺的情緒也開始出現(xiàn)
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羅氏眼中的腫瘤學(xué)未來(lái)
在眾多深耕腫瘤學(xué)的制藥巨頭中，羅氏是一個(gè)特色鮮明的存在。 自推出全球首個(gè)單克隆抗體利妥昔單抗以來(lái)，羅氏一直在引領(lǐng)腫瘤學(xué)的發(fā)展，不斷推陳出新，推動(dòng)該領(lǐng)域不斷更上一個(gè)臺(tái)階，造福更多患者。 憑借數(shù)十年的研究，羅氏已經(jīng)在乳腺癌、肺癌、血液腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域建立了強(qiáng)大的領(lǐng)導(dǎo)地位
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腫瘤生物標(biāo)志物TMB的挑戰(zhàn)和研究進(jìn)展
前言 腫瘤突變負(fù)擔(dān)（TMB），定義為癌癥基因組中存在的體細(xì)胞非同義突變總數(shù)，在癌癥類型中各不相同。TMB是衡量腫瘤突變數(shù)量的指標(biāo)；突變?cè)蕉啵驴乖蕉�，其中一個(gè)或多個(gè)自身新抗原具有免疫原性并觸發(fā)T細(xì)胞反應(yīng)的幾率就越高
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心脈醫(yī)療支架降價(jià)，只是一個(gè)開始；腫瘤NGS一哥現(xiàn)金“告急”
"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析"，深入挖掘行業(yè)動(dòng)態(tài)，洞察市場(chǎng)趨勢(shì)。 無(wú)論您是行業(yè)從業(yè)者還是對(duì)大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者，"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動(dòng)的得力助手。歡迎關(guān)注我們，一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無(wú)限可能
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基因泰克關(guān)閉腫瘤免疫學(xué)部門，夢(mèng)想家與時(shí)代眼淚
每一個(gè)踏入生物科技產(chǎn)業(yè)的人，都會(huì)對(duì)基因泰克的傳奇故事感到驚嘆。 失業(yè)的基金經(jīng)理斯萬(wàn)森與頂級(jí)科學(xué)家伯耶的天作之合，不僅創(chuàng)造了華爾街的傳奇，還開創(chuàng)了生物科技的新時(shí)代，使得"biotech"成為生物科技產(chǎn)業(yè)初創(chuàng)公司的代名詞
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靶向腫瘤免疫微環(huán)境：TLR9激動(dòng)劑的聯(lián)合免疫療法
前言 在過(guò)去的十幾年中，以免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）為代表的免疫治療取得了重大的臨床突破。到目前為止，靶向PD-1PD-L1和細(xì)CTLA-4的ICI已被美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)用于臨床治療
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科望醫(yī)藥IPO：致力于將“冷”腫瘤變“熱”，近20億融資即將燒光
作者：蘇杭 出品：洞察IPO 癌癥作為嚴(yán)重威脅人類健康的疾病，一直是各藥企重點(diǎn)研究對(duì)象，也是創(chuàng)新頻出的領(lǐng)域，近幾年較為知名的成果如PD-1（程序性細(xì)胞死亡蛋白1）抑制劑、CAR-T細(xì)胞療法（嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法）、CDK2/4/6抑制劑等
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TLR9激動(dòng)劑與腫瘤免疫治療
前言 模式識(shí)別受體(PRRs)是啟動(dòng)和維持天然免疫的核心分子，PRRs主要包括TLRs、RGR家族和cGAS-STING等。他們檢測(cè)局部感染和/或組織損傷，從而防止全身感染，監(jiān)視惡性細(xì)胞產(chǎn)生
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進(jìn)擊的微型機(jī)器人，直達(dá)腫瘤
文/陳根 1966年，一部科幻電影《神奇旅程》第一次利用微縮科技拍攝模擬的人體內(nèi)部，在電影中，外科醫(yī)生被縮小為幾百萬(wàn)分之一，乘坐微縮潛水艇進(jìn)入人體內(nèi)進(jìn)行血管手術(shù)。今天，這種縮小了幾百萬(wàn)分之一的“外科醫(yī)生”真的實(shí)現(xiàn)了，它們就是納米機(jī)器人
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腫瘤早篩核心戰(zhàn)場(chǎng)的“未來(lái)”爭(zhēng)奪戰(zhàn)
在結(jié)直腸癌早篩領(lǐng)域，Exact Sciences是當(dāng)之無(wú)愧的老大。作為唯一獲FDA批準(zhǔn)上市的糞便檢測(cè)手段，其早篩產(chǎn)品Cologuard在2023年的銷售額達(dá)到了18.64億美元。 巨大的市場(chǎng)，吸引了諸多虎視眈眈的后來(lái)者
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金域、燃石之爭(zhēng)，腫瘤NGS市場(chǎng)“權(quán)力的游戲”
在生物科技的賽道上，新技術(shù)的興起往往能吸引眾多參與者蜂擁而至，但最終誰(shuí)能堅(jiān)持到最后，卻是一個(gè)未知數(shù)。有時(shí)，笑到最后的可能是那些最初沒(méi)有被看見(jiàn)的選手。 腫瘤NGS行業(yè)就是一個(gè)很好的例子。腫瘤的發(fā)生機(jī)制錯(cuò)綜復(fù)雜，治療手段也多種多樣
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了解腫瘤免疫微環(huán)境的異質(zhì)性
前言 在腫瘤發(fā)生和隨后的轉(zhuǎn)移過(guò)程中，惡性細(xì)胞逐漸多樣化，變得更具異質(zhì)性。因此，腫瘤可能被多種免疫相關(guān)成分浸潤(rùn)，包括細(xì)胞因子/趨化因子環(huán)境、細(xì)胞毒性活性或免疫抑制因子。這種免疫異質(zhì)性在幾乎所有實(shí)體瘤中普遍存在，并且隨著腫瘤的發(fā)展以及治療干預(yù)而在空間上或時(shí)間上發(fā)生變化
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了解腫瘤相關(guān)細(xì)胞外基質(zhì)
前言 癌癥免疫治療的發(fā)展，特別是免疫檢查點(diǎn)阻斷療法，在癌癥治療方面取得了重大突破。然而，僅有不到三分之一的癌癥患者能夠通過(guò)癌癥免疫治療獲得顯著而持久的治療效果。 在過(guò)去的幾十年里，我們了解到，慢性炎癥的腫瘤微環(huán)境（TME）在腫瘤免疫抑制中起主要作用
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“退出”NK細(xì)胞療法賽道，賽諾菲腫瘤支柱管線的非意外死亡
新技術(shù)的發(fā)展，總是充滿令人激動(dòng)與失望的瞬間。 細(xì)胞療法過(guò)去幾年的發(fā)展便是如此。自然殺傷（NK）細(xì)胞療法因其“通用現(xiàn)貨”等優(yōu)勢(shì)，被寄予厚望。 作為先天免疫系統(tǒng)的一部分，NK細(xì)胞的作用是殺死病毒感染的細(xì)胞和癌變細(xì)胞
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)
前言 淋巴系統(tǒng)的運(yùn)輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測(cè)所必需的，但淋巴生長(zhǎng)通常與實(shí)體瘤的發(fā)展和擴(kuò)散有關(guān)。腫瘤相關(guān)的淋巴管為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過(guò)程的進(jìn)展而增加，稱為淋巴管生成
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趨化因子對(duì)腫瘤微環(huán)境的影響
前言 在過(guò)去的十年中，以CTLA-4和PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑為代表的癌癥免疫療法獲得了巨大的成功。然而，同時(shí)人們也逐步認(rèn)識(shí)到由于腫瘤微環(huán)境（TME）的免疫抑制特性誘導(dǎo)抗腫瘤免疫的失敗，導(dǎo)致癌癥免疫療法只有20-30%的人群能夠獲益
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腫瘤免疫中的TME有害代謝產(chǎn)物
前言 癌癥免疫療法徹底改變了癌癥的治療方式，為一部分患者開啟了通往持久無(wú)病狀態(tài)的大門。伴隨著這一重大進(jìn)展，人們對(duì)免疫系統(tǒng)與癌癥的相互作用以及阻礙成功抗腫瘤免疫的主要障礙有了更深入的了解。其中一個(gè)障礙是腫瘤微環(huán)境（TME）嚴(yán)酷的代謝環(huán)境
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重磅！腫瘤質(zhì)控納入2024版“國(guó)考”指標(biāo) 涉十大癌種
導(dǎo)讀 醫(yī)院不僅要做好質(zhì)量控制工作，還需要做好數(shù)據(jù)的抽取、統(tǒng)計(jì)、標(biāo)準(zhǔn)化等，為考核提供精準(zhǔn)、完整的數(shù)據(jù)，反映醫(yī)院真實(shí)水平。 3月21日，國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳
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腫瘤免疫調(diào)節(jié)抗體及抗體亞型選擇
前言 單克隆抗體（mab）已成為一類越來(lái)越重要的藥物，它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。尤其細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）作為抗腫瘤免疫的負(fù)調(diào)節(jié)因子的發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了許多免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤藥物的開發(fā)
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了解缺氧腫瘤微環(huán)境
前言 缺氧是是一種組織和器官缺乏足夠氧氣供應(yīng)的狀態(tài)，是實(shí)體瘤的一個(gè)常見(jiàn)特征，影響其生物學(xué)和對(duì)治療的反應(yīng)。缺氧腫瘤微環(huán)境（TME）被定義為氧分壓（pO2）低于10mmHg的情況。缺氧調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞快速增殖、腫瘤血管系統(tǒng)異常、間質(zhì)高壓或低氧輸送誘導(dǎo)的腫瘤生長(zhǎng)、侵襲和對(duì)治療的抵抗
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腫瘤藥物研發(fā)“地震”？當(dāng)FDA愈發(fā)重視OS
如何證明一款在研腫瘤藥物的療效？延長(zhǎng)患者生存期（OS）必然是核心目標(biāo)。 不過(guò)，由于研發(fā)技術(shù)的發(fā)展，腫瘤患者的生存期顯著延長(zhǎng)，因此實(shí)驗(yàn)組患者總生存期數(shù)據(jù)的獲得周期也被顯著拉長(zhǎng)。 這對(duì)于亟需新治療手段的腫瘤患者來(lái)說(shuō)，或許等不及
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被FDA撤銷加速審批腫瘤藥物的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)
前言 在過(guò)去的十年里，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）正在為實(shí)現(xiàn)盡快為患者提供新型治療的目標(biāo)做出努力。FDA使用了加速審批（AA）計(jì)劃，該計(jì)劃允許在臨床研究中使用替代終
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運(yùn)動(dòng)與抗腫瘤免疫的關(guān)系
前言 癌癥是全球主要死亡原因， 2020年約有1000萬(wàn)人死亡，占所有死亡人數(shù)的六分之一，全球負(fù)擔(dān)日益加重。然而，大約一半的癌癥死亡可以通過(guò)改變生活方式和環(huán)境相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素來(lái)預(yù)防
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腫瘤微環(huán)境機(jī)械應(yīng)力與癌癥轉(zhuǎn)移
前言 癌癥轉(zhuǎn)移導(dǎo)致大多數(shù)與癌癥相關(guān)的死亡，而抑制轉(zhuǎn)移是一個(gè)長(zhǎng)期且重要的臨床目標(biāo)。然而，專門針對(duì)轉(zhuǎn)移過(guò)程的治療仍未能提高患者的生存率，因?yàn)樵l(fā)腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移性疾病的機(jī)制仍然難以捉摸。僅僅關(guān)注癌癥基因特征則忽略了一個(gè)事實(shí)，即轉(zhuǎn)移從根本上是一個(gè)機(jī)械過(guò)程，需要特定的細(xì)胞生物物理特性
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腫瘤學(xué)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的創(chuàng)新與未來(lái)
前言 臨床試驗(yàn)是發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新療法的關(guān)鍵引擎，它們是為最重要的問(wèn)題提供客觀和基于證據(jù)的答案的基石。在過(guò)去十年中，臨床試驗(yàn)已經(jīng)廣泛發(fā)展，將癌癥的生物學(xué)驅(qū)動(dòng)因素轉(zhuǎn)化為治療機(jī)會(huì)。 當(dāng)前，新一代臨床試驗(yàn)的顯著趨勢(shì)包括從細(xì)胞毒性藥物的評(píng)估轉(zhuǎn)向分子靶向藥物和腫瘤免疫藥物的研究
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腫瘤免疫循環(huán)中腫瘤的免疫逃逸機(jī)制和治療方法
前言 免疫檢查點(diǎn)抑制劑的應(yīng)用（ICIs）徹底改變了各種癌癥的治療模式。然而，盡管在一些癌癥患者中取得了成功，但仍有相當(dāng)一部分患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑沒(méi)有反應(yīng)。一個(gè)正常的癌癥免疫循環(huán)是對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑做出具有臨床響應(yīng)的先決條件
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了解腫瘤微生物微環(huán)境
前言 腫瘤免疫治療的療效在很大程度上取決于腫瘤微環(huán)境，尤其是腫瘤免疫微環(huán)境。新的研究表明，微生物存在于腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞內(nèi)，表明這些微生物可以影響腫瘤免疫微環(huán)境的狀態(tài)。 腫瘤微生物微環(huán)境在腫瘤免疫微環(huán)境中的作用是多方面的：可能作為免疫激活劑、抑制劑或旁觀者
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趨化因子是如何影響腫瘤微環(huán)境的？
前言 在過(guò)去的十年中，以CTLA-4和PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑為代表的癌癥免疫療法獲得了巨大的成功。然而，同時(shí)人們也逐步認(rèn)識(shí)到由于腫瘤微環(huán)境（TME）的免疫抑制特性誘導(dǎo)抗腫瘤免疫的失敗，導(dǎo)致癌癥免疫療法只有20-30%的人群能夠獲益
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