前言

炎癥性腸�。↖BD）是一種慢性和復(fù)發(fā)性炎癥疾病，包括克羅恩�。–D）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC）。這些疾病的特點(diǎn)是持續(xù)炎癥，導(dǎo)致各種并發(fā)癥，嚴(yán)重影響IBD患者的生活質(zhì)量。早期有效的治療對(duì)于預(yù)防復(fù)發(fā)和并發(fā)癥、全面改善IBD患者的健康狀況至關(guān)重要。

目前可用的IBD治療包括非靶向治療（如氨基水楊酸、糖皮質(zhì)激素和免疫調(diào)節(jié)劑）和靶向治療（如抗TNF、抗IL-12/IL-23和抗α4β7整合素）。雖然生物靶向療法對(duì)許多患者有效，但依然有高達(dá)30%的患者對(duì)初始治療沒(méi)有反應(yīng)，高達(dá)50%的患者隨著時(shí)間的推移反應(yīng)消失。目前，分子生物學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和對(duì)IBD免疫途徑的理解為創(chuàng)新藥物療法開辟了新的可能性。一些新興療法和藥物有望打破IBD治療的瓶頸，為IBD的患者的疾病改善帶來(lái)福音。

IBD的免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制

IL-22和IL-6

IL-22是一種多效性細(xì)胞因子，由Th22、Th17和Th1細(xì)胞分泌，激活STAT3以促進(jìn)腸組織修復(fù)并抑制腸道病原體。在IBD中，IL-22受微生物群的信號(hào)誘導(dǎo)在小腸中廣泛表達(dá)。此外，IL-22還促進(jìn)IBD易感基因如fut2、sec1、bcl2115和PTPN22的表達(dá)。

IL-6主要由固有層中的巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn)，CD患者血清和腸道中IL-6水平升高，并與臨床疾病活動(dòng)、復(fù)發(fā)頻率和炎癥嚴(yán)重程度相關(guān)。與受體結(jié)合后，IL-6激活gp130陽(yáng)性T細(xì)胞，導(dǎo)致STAT-3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活，隨后激活抗凋亡基因Bcl-2和Bcl-xl的轉(zhuǎn)錄。目前，人源化抗IL-6R單克隆抗體tocilizumab已經(jīng)用于治療IBD。

IL-12/IL-23

由樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生的IL-12和IL-23均屬于IL-12家族，在慢性炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用。在幾種結(jié)腸炎模型中，致病性T細(xì)胞反應(yīng)由IL-12和IL-23驅(qū)動(dòng)。IL-12可以促進(jìn)原始CD4+T細(xì)胞分化為產(chǎn)生IFN-γ的Th1細(xì)胞，并促進(jìn)NK細(xì)胞、NKT細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖和效應(yīng)功能。IL-23通過(guò)加強(qiáng)和影響Th17細(xì)胞反應(yīng)來(lái)發(fā)揮其生物學(xué)功能，同時(shí)它還拮抗抗炎Foxp3+Treg細(xì)胞反應(yīng)從而促進(jìn)腸道炎癥。

IL-17

IL-17細(xì)胞因子，包括IL-17A和IL-17F，也在IBD的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用。全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）已確定了許多與Th17相關(guān)的IBD易感基因，包括JAK2、STAT3、IL-23R、IL-12B和CCR6。臨床研究發(fā)現(xiàn)，與健康對(duì)照組相比，IBD患者的腸粘膜和固有層中含有更高水平的Th17細(xì)胞、IL-17和IL-23。在小鼠模型中，IL-17A和IL-17F的缺陷顯示對(duì)結(jié)腸炎具有保護(hù)作用。

Il-10

IL-10是抑制免疫系統(tǒng)促炎反應(yīng)的最重要細(xì)胞因子，可由大量不同類型的細(xì)胞產(chǎn)生，包括Treg、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等。在IBD患者的早期發(fā)病過(guò)程中，IL-10R亞單位基因的突變與腸道炎癥免疫反應(yīng)有關(guān)。事實(shí)上，IL-10和IL-10R缺陷小鼠都可以發(fā)生自發(fā)性結(jié)腸炎。此外，Treg細(xì)胞中c-MAF失活也會(huì)導(dǎo)致IL-10產(chǎn)生功能障礙，從而發(fā)展為自發(fā)性結(jié)腸炎。

IL-1β家族細(xì)胞因子

IL-1β是一種由巨噬細(xì)胞分泌的促炎細(xì)胞因子，與其他促炎細(xì)胞因子（如TNF-α和IL-6）協(xié)同作用，以誘導(dǎo)IBD炎癥。研究發(fā)現(xiàn)，IL-10缺陷小鼠在自發(fā)性結(jié)腸炎發(fā)病前IL-1β分泌增加。此外，IL-1β和IL-18信號(hào)的遺傳缺陷或抑制可緩解實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎。

TNF和TNF樣配體1A（TL1A）

TNF被認(rèn)為是IBD發(fā)病機(jī)制中的促炎細(xì)胞因子，可刺激急性期時(shí)的反應(yīng)，促進(jìn)IL-1和IL-6的分泌，增加粘附分子的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，活動(dòng)期IBD患者的血液、上皮組織和糞便中TNF-α顯著升高，其水平與CD患者的臨床疾病活動(dòng)性相關(guān)。通過(guò)抗TNF-α單克隆抗體阻斷TNF-α信號(hào)已成為中重度難治性IBD患者的重要治療方法。

TNF家族成員TL1A也被發(fā)現(xiàn)是腸道炎癥的關(guān)鍵介質(zhì)，在IBD患者中水平也升高。TL1A主要通過(guò)結(jié)合死亡受體3（DR3）發(fā)揮其功能，TL1A還可以協(xié)同促進(jìn)IL-4、IL-12和IL-23的產(chǎn)生，并通過(guò)Th1、Th2和Th17細(xì)胞增加DR3的表達(dá)，以促進(jìn)炎癥。

免疫細(xì)胞遷移

免疫細(xì)胞遷移到腸道以啟動(dòng)和維持免疫反應(yīng)是IBD的關(guān)鍵發(fā)病機(jī)制，其中T細(xì)胞遷移是最重要的一個(gè)。免疫細(xì)胞遷移的完整過(guò)程包括栓系、滾動(dòng)、激活、粘附和外滲，涉及各種整合素、選擇素、趨化因子及其配體或受體，例如促進(jìn)遷移到小腸的整合素α4β7、α4β1、β2整合素和CCR9。針對(duì)免疫細(xì)胞遷移不同階段的多種治療方法已經(jīng)應(yīng)用于臨床。

IL抑制劑

IL-23是IL-12細(xì)胞因子家族的一員，由p40和p19亞基組成，其中p19是IL-23所特有的。IL-23在調(diào)節(jié)和擴(kuò)增輔助T細(xì)胞和激活各種先天免疫細(xì)胞方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，這些細(xì)胞在UC和CD等慢性炎癥性疾病的發(fā)展中很重要。Risankizumab是FDA批準(zhǔn)的第一種用于治療中重度CD患者的選擇性IL-23p19抑制性抗體。

Brazikumab（MEDI2070）是另一種IL-23p19的人源IgG2單克隆抗體，已在一項(xiàng)針對(duì)中重度CD患者的2a期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了評(píng)估。結(jié)果顯示，Brazikumab組在第8周和第24周分別觀察到42.3%和23.1%的患者出現(xiàn)持續(xù)臨床響應(yīng)和臨床緩解，而安慰劑組分別為23.1%和11.5%。報(bào)告的最常見(jiàn)AE是頭痛和鼻咽炎。目前，一項(xiàng)名為INTREPID的2b/3期研究正在招募中。

Guselkumab是一種特異性抑制IL-23p19的人源IgG1單克隆抗體。在一項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的2b期臨床研究中，低劑量和高劑量的Guselkumab的臨床有效率分別為61.4%和60.7%，均顯著高于安慰劑（p＜0.001）。Guselkumab和安慰劑的不良事件相似。

Mirikizumab這是一種抑制IL-23p19的人源化IgG4單克隆抗體。在兩項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的3期臨床試驗(yàn)（NCT03518086和NCT03524092）中，與安慰劑組相比，mirikizumab組獲得臨床緩解的患者比例明顯更高（分別為24.2% vs 13.3%，p＜0.001和49.9% vs 25.1%，p＞0.001）。

IL-36細(xì)胞因子是更廣泛的IL-1細(xì)胞因子家族的成員。在過(guò)去的幾年里，許多研究強(qiáng)調(diào)了IL-36R信號(hào)在慢性炎癥條件下的作用，包括CD和UC。Spesolimab是一種新型人源化IgG1單克隆抗體，特異性抑制IL-36R信號(hào)傳導(dǎo)，其已在涉及中重度UC患者的三項(xiàng)2/2a期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了評(píng)估，然而，盡管spesolimab對(duì)UC患者具有良好的耐受性，但并未達(dá)到療效終點(diǎn)。目前，其正在進(jìn)行一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)，以測(cè)試spesolimab在造瘺CD患者中的應(yīng)用。

IL-6參與雙重信號(hào)傳導(dǎo)途徑：經(jīng)典信號(hào)傳導(dǎo)途徑，其需要與免疫和腸道細(xì)胞上的膜結(jié)合IL-6受體（IL-6R）和gp130結(jié)合；以及反式信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，其中可溶性IL-6/IL-6 R復(fù)合物激活單獨(dú)表達(dá)gp130的細(xì)胞。其中反式信號(hào)通路與慢性炎癥有關(guān)，抗IL-6藥物已顯示出對(duì)炎癥性疾病的潛在益處。

Olamkicept（sgp130Fc）是一種選擇性靶向IL-6反式信號(hào)傳導(dǎo)的FC融合蛋白。在一項(xiàng)為期12周，涉及16名IBD患者的開放標(biāo)簽2a期研究中，結(jié)果顯示: 19%的患者獲得了臨床緩解，44%的患者出現(xiàn)臨床響應(yīng)。此外，最常報(bào)告的不良事件包括季節(jié)性上呼吸道感染、唇皰疹復(fù)發(fā)以及皮膚和皮下疾病。目前，其正在進(jìn)行一項(xiàng)更大規(guī)模的安慰劑對(duì)照臨床研究（NCT03235752）。

TNF抑制劑

抗TNF的抗體已廣泛使用約25年。目前，四種TNF-α抑制劑已被批準(zhǔn)用于臨床，包括infliximab、adalimumab、golimumab和certolizumab pegol。infliximab可誘導(dǎo)粘膜潰瘍愈合，這是第一種被批準(zhǔn)用于CD肛周瘺的治療方法，并被證明對(duì)CD和UC都有效。

OPRX-106是一種口服重組靶向TNF的融合蛋白，在2a期開放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了測(cè)試，該試驗(yàn)涉及25名活動(dòng)性輕度至中度UC患者。根據(jù)Mayo評(píng)分，67%和28%的患者出現(xiàn)臨床反應(yīng)和臨床緩解。OPRX-106表現(xiàn)出良好的耐受性，未報(bào)告嚴(yán)重不良事件。需要進(jìn)一步的研究來(lái)徹底評(píng)估這種藥物的療效和安全性。

V565是一種新型抗體，特異性靶向TNFα，經(jīng)改造可耐受腸道蛋白酶的降解。最近結(jié)束的一項(xiàng)2期研究（NCT02976129）中，評(píng)估了V565在6周內(nèi)治療活動(dòng)性CD患者的有效性。結(jié)果顯示，治療組和安慰劑組的臨床反應(yīng)率沒(méi)有顯著差異，V565組為35.4%，安慰劑組為37.2%。然而，治療組的內(nèi)鏡檢查結(jié)果改善率更高（56.3% vs 30.0%）。兩個(gè)隊(duì)列中嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征的發(fā)生頻率相當(dāng)，沒(méi)有死亡報(bào)告。

整合素抑制劑

近年來(lái)，整合素受體已成為治療IBD患者新療法的可行靶點(diǎn)。整合素包括兩個(gè)亞基，α和β，存在于特定的B和T淋巴細(xì)胞上。與細(xì)胞遷移到胃腸組織有關(guān)的是α2β2、α4β1和α4β7。通過(guò)拮抗這些受體，淋巴細(xì)胞在炎癥過(guò)程中遷移到胃腸道粘膜受到抑制�？�α4β7整合素抗體Vedolizumab已于2020年獲得歐洲藥品管理局（EMA）的批準(zhǔn)，用于治療中重度UC或CD的成年患者。

Abrilumab是一種阻斷α4β7整合素的單克隆抗體。在一項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的2b期臨床研究中，相比于安慰機(jī)組的4%，Abrilumab治療組的患者中，低劑量和高劑量分別獲得了13%和12%的臨床緩解，達(dá)到了試驗(yàn)的主要終點(diǎn)。此外，與安慰劑相比，這些劑量的臨床反應(yīng)和粘膜愈合率顯著更高。

AJM-300是一種小分子α4-整合素拮抗劑，口服給藥。在一項(xiàng)針對(duì)活躍性UC患者的2a期臨床試驗(yàn)中，結(jié)果顯示：與安慰劑組相比，接受AJM-300治療的患者在第9周的臨床響應(yīng)率和緩解率顯著較高（分別為62.7% vs 23.5%，25.5% vs 3.9%）。AJM-300給藥期間未觀察到嚴(yán)重不良事件。AJM-300耐受性良好，在中度活動(dòng)性UC患者中誘導(dǎo)臨床反應(yīng)方面優(yōu)于安慰劑。

Ontamalimab（PF-00547659）是一種人IgG2抗MAdCAM-1單克隆抗體，可特異性阻礙α4β7整合素與人粘膜地址素粘附分子-1（MAdCAM1）配體的結(jié)合，從而減少淋巴細(xì)胞向腸道的遷移。在一項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的臨床試驗(yàn)（TURANDOT）中，結(jié)果顯示：與安慰劑組相比，治療組在第12周的緩解率顯著較高。此外，ontamalimab表現(xiàn)出良好的耐受性和良好的安全性。

SP1R調(diào)節(jié)劑

鞘氨醇-1磷酸（S1P）是一種來(lái)源于細(xì)胞膜的高度生物活性分子，主要通過(guò)激活細(xì)胞表面的五個(gè)G蛋白偶聯(lián)受體發(fā)揮作用（S1P1-S1P5）。激活后，該過(guò)程觸發(fā)一系列信號(hào)事件，控制廣泛的生物學(xué)過(guò)程，如淋巴細(xì)胞遷移、內(nèi)皮細(xì)胞通透性、血管生成以及細(xì)胞分化、增殖、存活和凋亡。S1P通路與胃腸道炎癥相關(guān)的疾病有關(guān)。

Ozanimod是S1P受體的選擇性調(diào)節(jié)劑，特異性靶向S1P1和S1P5受體，這兩種受體分別存在于內(nèi)皮細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞上。在一項(xiàng)3期針對(duì)中重度UC患者的臨床研究（TRUENORTH）中，結(jié)果顯示：相比與安慰劑組，Ozanimod組獲得了更多的臨床緩解（18.4% vs 6.0%  p=0.001），此外，在誘導(dǎo)治療的應(yīng)答者中，37.0%的患者在52周后持續(xù)臨床緩解，而安慰劑組為18.5%（p＜0.001）。Ozanimod最常見(jiàn)的AE是肝轉(zhuǎn)氨酶水平升高和淋巴細(xì)胞減少。

Etrasimod是S1P1、S1P4和S1P5受體的選擇性口服激動(dòng)劑。最近，進(jìn)行了兩項(xiàng)針對(duì)中重度活動(dòng)性UC患者的3期臨床試驗(yàn)（ELEVATEUC12和ELEVATE UC52）。結(jié)果顯示：在ELEVATEUC 12試驗(yàn)中，與安慰劑組相比，etrasimod組在12周誘導(dǎo)期結(jié)束時(shí)的臨床緩解率更高（25% vs 15%，p=0.026）。ELEVATEUC52試驗(yàn)中，在第12周和第52周，與安慰劑組相比，etrasimod組獲得臨床緩解的患者比例明顯更高（分別為27% vs 7%，p<0.0001和32% vs 7%，p<0.0001）。在兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中均觀察到該分子具有良好的安全性。

CBP-307是一種口服小分子，設(shè)計(jì)用于靶向S1P1受體。在一項(xiàng)涉及145名中重度UC患者的2期臨床研究中，結(jié)果顯示：與安慰劑組相比，CBP-307獲得臨床緩解的患者比例更高（28.3% vs 9.6%，p=0.016）。安全性結(jié)果表明，CBP-307總體耐受性良好�；�于這些發(fā)現(xiàn)，CBP-307在UC中的進(jìn)一步臨床開發(fā)正在進(jìn)行中。

KRP203是S1P1受體的強(qiáng)效口服激動(dòng)劑。在一項(xiàng)針對(duì)中度UC患者的2期臨床研究中， KRP203組14%的患者獲得了臨床緩解，而安慰劑組為0%。最常見(jiàn)的AE是胃腸道疾病和頭痛，治療組之間的發(fā)生率相似。盡管該研究沒(méi)有達(dá)到最低臨床相關(guān)療效閾值，但結(jié)果表明，KRP203治療可能比安慰劑更有效，有必要進(jìn)行進(jìn)一步研究。

Amiselimod是一種口服選擇性S1P1受體調(diào)節(jié)劑，在一項(xiàng)針對(duì)中重度CD患者的2a期臨床研究中進(jìn)行了評(píng)估。在納入研究的180名患者中，與安慰劑組相比，在第12周達(dá)到臨床反應(yīng)的主要終點(diǎn)沒(méi)有顯示出顯著差異（48.7% vs 54.1%）。

JAK抑制劑

近年來(lái)，有許多研究聚焦于JAK-STAT途徑，為改善IBD的治療提供了新的治療策略。JAK是一個(gè)細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶家族，包括JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2（TYK2），在通過(guò)STAT途徑傳遞細(xì)胞因子介導(dǎo)的信號(hào)中發(fā)揮作用。這些激酶被各種細(xì)胞因子受體激活，通過(guò)T細(xì)胞增殖和分化以及B細(xì)胞活化導(dǎo)致炎癥。

Izencitinib是一種泛JAK抑制劑，其在一項(xiàng)涉及239名UC患者的2b期臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了測(cè)試。與安慰劑相比，臨床緩解的主要次要終點(diǎn)均未實(shí)現(xiàn)。此外，Izencitinib在所有給藥劑量中均表現(xiàn)出良好的耐受性。在CD方面，進(jìn)行一項(xiàng)針對(duì)中重度CD患者的2期研究，Izencitinib耐受性良好；然而，在治療12周后，沒(méi)有觀察到CDAI或內(nèi)窺鏡嚴(yán)重程度的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著降低。

Ivarmacidinib（SHR0302）是一種選擇性JAK1抑制劑，在涉及146名中重度活動(dòng)性UC患者的一項(xiàng)2期臨床研究中，與安慰劑相比，8 mg每日一次和4 mg每日兩次給藥方案在第8周顯示出顯著更高的臨床響應(yīng)率和臨床緩解率，不良事件沒(méi)有顯著差異。這些有希望的結(jié)果導(dǎo)致其啟動(dòng)了一項(xiàng)3期研究，以進(jìn)一步研究對(duì)UC的療效。

Peficitinib是一種口服泛JAK抑制劑，在一項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的2b期臨床研究中，與安慰劑相比，每天接受Peficitinib≥75 mg或以上治療的患者獲得了顯著的臨床反應(yīng)、緩解和粘膜愈合。此外，接受Peficitinib治療的患者和接受安慰劑治療的患者的AE平均發(fā)生率相似（45.5%對(duì)34.9%）。

Ritlecitinib和Brepocitinib這兩種口服JAK抑制劑分別是JAK3和TYK2/JAK1抑制劑。最近，在一項(xiàng)為期32周針對(duì)活動(dòng)期UC患者的2b期臨床研究中（VIBRATO）進(jìn)行了探索。結(jié)果顯示，兩種JAK抑制劑都導(dǎo)致了劑量-效應(yīng)關(guān)系，并且在第8周時(shí)，Ritlecitinib70和200 mg組以及Brepocitinib 30和60 mg組的臨床緩解率顯著更高。最常見(jiàn)的不良事件是貧血、頭痛和咽炎。

Deucravacitinib是一種TYK2抑制劑，通過(guò)IL-12和IL-23調(diào)節(jié)炎癥信號(hào)，最近在一項(xiàng)2期研究（LATTICE-UC）中對(duì)中重度活動(dòng)性UC進(jìn)行了測(cè)試。然而在第12周，治療組和安慰劑組的臨床緩解率和內(nèi)鏡反應(yīng)率沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。第二項(xiàng)2期試驗(yàn)將評(píng)估UC患者服用更高劑量的Deucravacitinib。

OST-122是一種AK3/TYK2/ARK5的選擇性抑制劑，是UC、CD和與CD相關(guān)的潛在纖維化病變的治療選擇。目前，一項(xiàng)正在進(jìn)行的涉及32名中重度UC患者的1b/2a期研究正在進(jìn)行中。

TL1AR抑制劑

TNFSF15，也稱為TNF樣配體1A（TL1A），由抗原呈遞細(xì)胞分泌，并通過(guò)激活T細(xì)胞參與導(dǎo)致慢性炎癥的促炎作用。TL1A在UC患者結(jié)腸粘膜中上調(diào)，其水平與疾病嚴(yán)重程度有關(guān)。此外，TL1A在CD患者的組織中也高表達(dá)，并與促纖維化和嚴(yán)重疾病有關(guān)。因此，TL1A抑制可能是炎癥性疾病的治療靶點(diǎn)。

PF-06480605是一種抗TL1A的IgG1人源單克隆抗體，在一項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的2a期臨床研究（TUSCANY）中，有一部分（38.2%）患者在第14周獲得了內(nèi)窺鏡改善，這一比例具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外，最常見(jiàn)的AE是UC疾病惡化和關(guān)節(jié)痛。組織病理學(xué)分析支持PF-06480605進(jìn)一步的研究。

PRA-023是一種靶向TL1A的人源化單克隆抗體，在最近的一項(xiàng)針對(duì)中重度CD患者的2a期臨床研究中進(jìn)行了評(píng)估。結(jié)果顯示，與安慰劑相比，在第12周，接受PRA023治療的患者獲得臨床緩解和內(nèi)鏡改善的比例明顯更高（分別為26.5% vs 1.5%，p<0.0001和36.8% vs 6.0%，p>0.0001），未報(bào)告嚴(yán)重不良事件。

PDE抑制劑

環(huán)核苷酸磷酸二酯酶（PDEs）是催化cAMP和/或cGMP水解的一大類酶。尤其是PDE4在樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和T細(xì)胞中表達(dá)，被認(rèn)為是炎癥反應(yīng)中的重要參與者。PDE4間接增強(qiáng)NF-κB的激活，促進(jìn)促炎介質(zhì)如TNF-a、IL-23、IL-17和IFN-γ的產(chǎn)生，并降低抗炎細(xì)胞因子如IL-10的表達(dá)。因此，PD4抑制劑可能通過(guò)在多個(gè)水平上發(fā)揮作用成為IBD的治療靶點(diǎn)。

Apremilast是一種口服小分子PDE4抑制劑，通過(guò)抑制TNF-a和基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP-3）在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用。在一項(xiàng)針對(duì)活動(dòng)性UC患者的2期臨床試驗(yàn)中，與安慰劑相比，接受Apremilast治療的患者中，有更高比例的患者在臨床特征和炎癥標(biāo)志物方面有所改善。具體而言，30 mg組31.6%的患者和40 mg組21.8%的患者實(shí)現(xiàn)了臨床緩解，而安慰劑組為12.1%。最常見(jiàn)的不良事件是頭痛和惡心。

TLR9激動(dòng)劑

Toll樣受體（TLRs）激活固有免疫保護(hù)宿主免受外部微生物入侵。TLR9是TLR家族的一員，被細(xì)菌或病毒來(lái)源的CpG-DNA激活。TLR9在結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制中的作用已在小鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭羞M(jìn)行了研究。有趣的是，與野生型對(duì)照相比，TLR9缺陷小鼠具有更嚴(yán)重的結(jié)腸炎表型。TLR9激動(dòng)劑治療后，結(jié)腸炎的嚴(yán)重程度顯著降低。因此，TLR9激動(dòng)劑可能在IBD治療中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

Cobitolimod（DIMS0150）是一種合成的ODN，含有未甲基化的CpG基序，并激活特定細(xì)胞中的TLR9，包括腸道T和B淋巴細(xì)胞以及抗原呈遞細(xì)胞（APC）。最近，其在一項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的2b期臨床研究（CONDUCT）中進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果顯示，在第6周，與安慰劑組相比，接受cobitolimod獲得臨床緩解的患者比例顯著更高（21% vs 7%）。Cobitolimod有望成為UC患者的一種新的獨(dú)特治療方法，目前正在進(jìn)行大規(guī)模的3期臨床試驗(yàn)（NCT04985968）。

miRNA調(diào)節(jié)劑

miRNA已被證明在不同的生物過(guò)程中作為基因表達(dá)的調(diào)節(jié)劑發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，如免疫系統(tǒng)的發(fā)育以及先天和適應(yīng)性免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)。一些研究表明，miRNA可以調(diào)節(jié)腸上皮緊密連接通透性、腸IL-12/IL-23p40表達(dá)、Th-17細(xì)胞分化和炎癥細(xì)胞運(yùn)輸，可能參與UC的發(fā)病機(jī)制。

Obefazimod （ABX464）是一種喹啉，選擇性上調(diào)免疫細(xì)胞中的miR-124，并逆轉(zhuǎn)炎癥過(guò)程中觸發(fā)的幾種炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)。這種小分子已在針對(duì)中重度UC患者的2a期和2b期臨床研究中進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果顯示，在第8周，與安慰劑組相比，ABX464組表現(xiàn)出更高的臨床緩解率（70% vs 33%）和臨床反應(yīng)率（35% vs 11%）。ABX464治療12個(gè)月后，75%的可評(píng)估內(nèi)鏡患者獲得臨床緩解，33.3%的患者保持持續(xù)緩解，66.7%的患者在延長(zhǎng)期獲得臨床緩解。ABX464組78%的患者報(bào)告了AE，其中腹痛和頭痛最為常見(jiàn)。

IP-10抑制劑

INF-γ誘導(dǎo)蛋白-10（IP-10），也稱為CXCL10，是一種趨化因子，通過(guò)與趨化因子受體3（CXCR3）的相互作用在促炎途徑的激活中發(fā)揮重要作用。BMS-936557是一種靶向IP-10的全人源單克隆抗體，在最近的一項(xiàng)針對(duì)中重度UC患者的2期臨床研究中進(jìn)行了評(píng)估。結(jié)果顯示，BMS-936557總體安全且耐受性良好，但未達(dá)到主要和次要終點(diǎn)。后續(xù)分析表明，較高的BMS-936557濃度與增強(qiáng)的臨床反應(yīng)有關(guān)，需要進(jìn)一步的劑量反應(yīng)研究來(lái)評(píng)估抗體的療效。

展望

在過(guò)去的幾十年里，IBD的免疫學(xué)機(jī)制取得了很大進(jìn)展，為IBD的治療提供了新的策略和新的思路。在未來(lái)，特定基因位點(diǎn)的改變可能是IBD很有希望的治療方法。此外，新型抗體或抑制劑、聯(lián)合治療方案和多因子阻斷劑也有望打破IBD治療的瓶頸。然而，挑戰(zhàn)依然存在，因?yàn)椴⒎撬�有研究都達(dá)到了其主要終點(diǎn)。對(duì)于大多數(shù)藥物來(lái)說(shuō)，設(shè)計(jì)良好、大規(guī)模、受控的3期臨床試驗(yàn)仍然是必要的。

參考文獻(xiàn)

1.Immunology of Inflammatory Bowel Disease:Molecular Mechanisms and Therapeutics. J Inflamm Res.2022; 15: 1825–1844.

2. Inflammatory Bowel Disease: EmergingTherapies and Future Treatment Strategies. Biomedicines.2023 Aug; 11(8):2249.

       原文標(biāo)題 : 炎癥性腸病(IBD)的在研藥物