對金振口服液在治療多種疾病中宣稱的“萬金油”作用，市場表現(xiàn)出明顯的疑慮。

作者 | 勝馬財經(jīng) 徐川

編輯 | 歐陽文

勝馬財經(jīng)發(fā)現(xiàn)，隨著支原體肺炎成為日前健康話題的重要焦點，金振口服液因其聲稱的治療效果而受到市場關(guān)注。

盡管生產(chǎn)商發(fā)布的信息主張金振口服液與阿奇霉素（希舒美）聯(lián)合用藥能顯著縮短病程并改善病情，且具有良好的安全性證據(jù)，但從科學(xué)的角度來看，該藥物的實際效用仍然籠罩在疑問之中。

01

真實療效“疑點重重”

至關(guān)重要的一點在于，金振口服液臨床試驗的試驗方案設(shè)計必須重新嚴(yán)格審視。

當(dāng)前使用金振口服液和阿奇霉素的聯(lián)合方案，存在一個明顯的缺陷，即阿奇霉素在已被證明能夠?qū)χг�體肺炎治療有效的情況下，將其作為聯(lián)合用藥證明另一款藥物的有效性是有明顯的結(jié)論誤導(dǎo)嫌疑。

此實驗設(shè)計并不能消除人們對該藥物獨立效用真實性的疑問。如果金振口服液的效果確如生產(chǎn)方所聲稱般顯著，設(shè)計一個直接與安慰劑相比較的獨立臨床試驗似乎更為合理，實驗更簡單，其說服性效果也將更好。

在沒有清楚區(qū)分兩種藥物獨立作用的情況下，試驗設(shè)計的這一明顯疑點，足以使得科學(xué)界和消費者難以評估金振口服液的真實療效。

此外，對金振口服液在治療多種疾病中宣稱的“萬金油”作用，市場表現(xiàn)出明顯的疑慮。從治療流感、肺炎，到現(xiàn)在的支原體肺炎，其廣泛的功效宣稱不僅與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對藥物精確性的需求不符，這種情況甚至被懷疑是營銷策略多于科學(xué)事實。

但凡擁有一點醫(yī)學(xué)常識的人都知道，在醫(yī)學(xué)界，單一藥物同時有效治療多種疾病的案例相當(dāng)罕見，一款藥物如果宣稱適用于多種病癥，這就需要額外的、獨立且透明的臨床研究來提供支持。

就像街頭叫賣“包治百病”的藥販子一樣，消費者對任何這類“神乎其神”的宣傳方式都應(yīng)該警惕。

02

藥物實際效果還需驗證

進(jìn)一步地，中醫(yī)藥治療的爭議一直未有定論。盡管中藥歷史悠久并在某些情境下顯示出積極療效，但中藥在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)運用中仍面臨著不同觀點的分歧。針對金振口服液，其挑戰(zhàn)在于缺乏經(jīng)過同行評審的、可靠的研究，以確立其對支原體肺炎的治療效果。

在現(xiàn)代藥物審查體系中，任何藥物的有效性都必須得到確鑿的證據(jù)支持，并須經(jīng)過相應(yīng)監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。在沒有權(quán)威的診斷結(jié)果支持的案例下，金振口服液治療支原體肺炎的宣稱明顯缺少依據(jù)。因此，消費者在考慮使用前需獲得更完整的信息，并基于藥物實際效果做出明智選擇。

總之，與其寄希望于未經(jīng)證實的治療方式，我們更應(yīng)倡導(dǎo)基于證據(jù)的醫(yī)學(xué)。在當(dāng)今醫(yī)療領(lǐng)域，未經(jīng)充分科學(xué)驗證的治療方法可能導(dǎo)致患者和消費者的誤解，這對病人的健康和安全構(gòu)成了潛在風(fēng)險。在討論金振口服液這一案例時，尤其指出了對于其治療支原體肺炎效果的懷疑。

必須再次重申，臨床試驗是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)驗證藥物療效和安全性的黃金標(biāo)準(zhǔn)。對于任何藥物來說，包括中藥和西藥在內(nèi)，都需要經(jīng)過設(shè)計嚴(yán)謹(jǐn)?shù)�、對照的、隨機(jī)的、雙盲法的臨床研究來驗證其療效。在金振口服液的案例中，缺失這種級別的試驗數(shù)據(jù)會讓醫(yī)療專業(yè)人員和消費者難以判斷其真正的療效及安全性。

進(jìn)一步地，對于多種疾病的“一劑多效”治療宣傳，應(yīng)當(dāng)被更加審慎的科學(xué)調(diào)查。在現(xiàn)代藥學(xué)中，一種藥物的多個作用通常是基于深入分析其作用機(jī)制，并在不同的病理條件下經(jīng)過驗證。這樣的論證不應(yīng)僅僅基于傳統(tǒng)使用的歷史或者初步的觀察性研究，而應(yīng)通過嚴(yán)格的臨床試驗來驗證。

此外，即使在顯示出一定的療效，也需要清楚地了解其藥理作用機(jī)制�，F(xiàn)代藥物的研發(fā)和批準(zhǔn)程序中，對藥物的作用機(jī)制有明確要求，這可以幫助醫(yī)生正確地將藥物納入綜合治療方案中，并能為患者提供合理的預(yù)期效果。

同時，監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審核和批準(zhǔn)流程旨在確保醫(yī)療產(chǎn)品在達(dá)到市場之前已經(jīng)被認(rèn)為是安全且有效的。這一過程通常包括對生產(chǎn)設(shè)施的檢查、臨床試驗數(shù)據(jù)的詳細(xì)評估以及對藥品標(biāo)簽上信息的核查。而缺乏這些關(guān)鍵步驟的藥物，如金振口服液所面臨的問題，可能無法獲得必要的認(rèn)證，這限制了其在更廣泛患者群體中的使用。

綜上所述，金振口服液在治療支原體肺炎上的宣稱需謹(jǐn)慎對待。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)強調(diào)的是基于證據(jù)的治療，即使是歷史悠久的中藥在應(yīng)用于現(xiàn)代疾病時，也應(yīng)通過這一檢驗。透明性、數(shù)據(jù)的科學(xué)性和復(fù)現(xiàn)性是贏得消費者信任和醫(yī)學(xué)界認(rèn)可的關(guān)鍵。因此，只有當(dāng)金振口服液通過了必要的科學(xué)驗證和監(jiān)管審查后，我們才能確信其作為治療選擇的價值。而即便到那時，患者和消費者仍然應(yīng)保持謹(jǐn)慎，并尋求專業(yè)醫(yī)療建議，這才是真正的對生命負(fù)責(zé)。

END

勝馬財經(jīng)誠意原創(chuàng)，未經(jīng)授權(quán)禁止轉(zhuǎn)載

       原文標(biāo)題 : 金振口服液VS支原體肺炎：實驗設(shè)計科學(xué)性仍有待驗證