基因工程
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阿爾茨海默病與酒精使用障礙具有相似的基因表達(dá)模式
通過(guò)檢測(cè)幾十萬(wàn)個(gè)腦細(xì)胞中的 RNA，科學(xué)家進(jìn)一步支持酒精使用障礙可以加速阿爾茨海默病的進(jìn)展，為未來(lái)的靶向治療鋪平道路。 斯克里普斯研究所 11月5日 近 700 萬(wàn)美國(guó)人患有阿爾茨海默病，且這一數(shù)字預(yù)計(jì)到 2060 年將翻倍
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腦免疫細(xì)胞會(huì)加劇阿爾茨海默病風(fēng)險(xiǎn)基因所造成的損害
一項(xiàng)新研究結(jié)果表明，減少小膠質(zhì)細(xì)胞的藥物最終可能有助于阿爾茨海默病的治療。 格拉德斯通研究所 11月4日 根據(jù)格拉德斯通研究所（Gladstone Institutes）科學(xué)家的一項(xiàng)新研究，在健康的大腦中，被稱為小膠質(zhì)細(xì)胞的免疫細(xì)胞會(huì)巡邏尋找損傷，清除碎片和有害蛋白質(zhì)
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聯(lián)影醫(yī)療：募集資金投入進(jìn)度與工程投入占比現(xiàn)不同版本 普華永道為審計(jì)機(jī)構(gòu)
《金證研》南方資本中心 槐夏/作者 易溪 南江 映蔚/風(fēng)控 投資者買(mǎi)股票買(mǎi)的是上市公司，上市公司公開(kāi)披露的資產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、財(cái)務(wù)等信息必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。2024年上半年，證監(jiān)會(huì)將從嚴(yán)打擊財(cái)務(wù)造假等信息
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弗戈制藥工程論壇 | EK工業(yè)空調(diào)展示制藥企業(yè)節(jié)能減碳策略
2024年10月24日，第十六屆弗戈制藥工程國(guó)際論壇在無(wú)錫順利召開(kāi)。作為制藥行業(yè)的空氣處理專家，EK工業(yè)空調(diào)攜綠色制藥企業(yè)低碳解決方案積極亮相本次盛會(huì)并做主題報(bào)告，賦能制藥企業(yè)綠色轉(zhuǎn)型�！半p碳”背景下
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基因療法第一網(wǎng)紅，翻盤(pán)越來(lái)越難了
提到基因療法，藍(lán)鳥(niǎo)生物是繞不開(kāi)的一個(gè)存在。 1992年，兩位麻省理工學(xué)院的研究人員創(chuàng)立了藍(lán)鳥(niǎo)生物的前身Genetix Pharmaceuticals。經(jīng)過(guò)近20年的堅(jiān)持，藍(lán)鳥(niǎo)生物在基因療法的努力方顯成效
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基因泰克關(guān)閉腫瘤免疫學(xué)部門(mén)，夢(mèng)想家與時(shí)代眼淚
每一個(gè)踏入生物科技產(chǎn)業(yè)的人，都會(huì)對(duì)基因泰克的傳奇故事感到驚嘆。 失業(yè)的基金經(jīng)理斯萬(wàn)森與頂級(jí)科學(xué)家伯耶的天作之合，不僅創(chuàng)造了華爾街的傳奇，還開(kāi)創(chuàng)了生物科技的新時(shí)代，使得"biotech"成為生物科技產(chǎn)業(yè)初創(chuàng)公司的代名詞
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TREM2基因突變?nèi)绾斡绊懲戆l(fā)性阿爾茨海默病
一項(xiàng)新研究揭示了 TREM2 基因突變?nèi)绾斡绊懲戆l(fā)性阿爾茨海默病，對(duì)大腦影響的首創(chuàng)性見(jiàn)解可能為早期干預(yù)提供新的靶點(diǎn)。 加州大學(xué)爾灣分校 8月6日消息 加州大學(xué)爾灣分校（University of California
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減肥神藥概念，華東醫(yī)藥間接控股，九源基因更新招股書(shū)
九源基因于今年年初遞交招股書(shū)沖擊港交所，7月23日在招股書(shū)失效后更新。 九源基因是華東醫(yī)藥間接持股的生物制藥公司，擬在香港主板上市，華泰國(guó)際為其獨(dú)家保薦人。該公司于1993年12月31日在杭州成立，是浙江省乃至全國(guó)最早成立的基因工程制藥企業(yè)之一
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研究發(fā)現(xiàn)一種保護(hù)性基因變異體有助于預(yù)防早發(fā)性阿爾茨海默病
在一個(gè)有早發(fā)性阿爾茨海默病遺傳史的大家族中，攜帶一份 APOE3 Christchurch 基因變異的 27 名家族成員相較于未攜帶該變異的成員，疾病發(fā)作時(shí)間延遲了五年。
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華大基因：“失色”的“基因測(cè)序第一股”
2017年7月14日，華大基因(300676.SH)頭頂“基因測(cè)序第一股”的光環(huán)在創(chuàng)業(yè)板上市。上市四個(gè)月后，華大基因市值突破千億。2020年?duì)I收、歸母凈利潤(rùn)三位數(shù)的超高增長(zhǎng)率，更是將華大基因推上巔峰
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老化神經(jīng)元中的常見(jiàn)基因組纏結(jié)可能促成神經(jīng)退行性疾病
在神經(jīng)元衰老的過(guò)程中，常
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應(yīng)用工程化益生菌，證實(shí)丁酸可通過(guò)調(diào)節(jié)組蛋白乙�；�，抑制腸道細(xì)胞焦亡
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 大量研究表明，腸道中產(chǎn)生丁酸鹽的共生菌數(shù)量減少與多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在關(guān)聯(lián)。
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聚焦華大基因： 新質(zhì)生產(chǎn)力成長(zhǎng)因子才是關(guān)鍵
只拘泥于通過(guò)上市公司的年度財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)來(lái)評(píng)價(jià)其價(jià)值和潛力，往往像是盲人摸象。 近日，華大基因（300676.SZ）發(fā)布了審計(jì)后的2023年度財(cái)務(wù)報(bào)告。盡管業(yè)績(jī)指標(biāo)來(lái)看，公司出現(xiàn)同比較大幅度的波動(dòng)，但這并不能說(shuō)明其增長(zhǎng)動(dòng)能的衰竭
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老股東反悔，世和基因IPO撤了
文/瑞財(cái)經(jīng) 楊宏彬 世和基因，是一個(gè)關(guān)于學(xué)霸家庭的造富故事。 高學(xué)歷的含金量很高，尤其是在老一輩人中。60后邵華武，擁有中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所藥物化學(xué)博士研究生學(xué)歷
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新發(fā)現(xiàn)的基因變異可抵御阿爾茨海默病
研究人員發(fā)現(xiàn)了一種基因變異，可使阿爾茨海默病的發(fā)病幾率降低 70%。 哥倫比亞大學(xué)歐文醫(yī)學(xué)中心 4月9日消息 哥倫比亞大學(xué)（Columbia University）的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種基因變異，可使阿爾茨海默病的發(fā)病幾率降低 70%
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新發(fā)現(xiàn)的線粒體DNA有益突變似乎有助于阿爾茨海默病基因攜帶者活得更長(zhǎng)
新研究表明，一種罕見(jiàn)的線粒體 DNA 變體通過(guò)清除長(zhǎng)壽的 APOE4 基因攜帶者大腦中積累的 β-淀粉樣蛋白，從而預(yù)防了阿爾茨海默病的發(fā)生。 南加州大學(xué)倫納德&
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研究人員發(fā)現(xiàn)了與阿爾茨海默病相關(guān)的新基因變異
識(shí)別基因變異以及它們?cè)谑谷藗円谆及柎暮Ｄ》矫嫠鸬淖饔�，可以幫助研究人員更好地了解如何治療這種目前尚無(wú)治愈方法的神經(jīng)退行性疾病。 波士頓大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 3月21日
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研究人員確定了阿爾茨海默病中涉及神經(jīng)元易感性的基因
在一項(xiàng)新研究中，研究人員已經(jīng)確定了一種基因，他們認(rèn)為這種基因可能導(dǎo)致最容易受到阿爾茨海默病影響的神經(jīng)元退化。 波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院 3月11日消息 神經(jīng)退行性疾病的早期階段的特點(diǎn)是蛋白質(zhì)在離散的腦細(xì)胞群體中積累和這些細(xì)胞的退化
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華大基因、東方生物業(yè)績(jī)“現(xiàn)形記”
輕舟已過(guò)萬(wàn)重山？ 作者：蒙多 編輯：楚逸 風(fēng)品：齊峰 來(lái)源：首財(cái)——首條財(cái)經(jīng)研究院 周期總有輪回，而時(shí)代只會(huì)滾滾向前。 2020年突如其來(lái)的新冠疫情，讓體外診斷這個(gè)原本“小眾”的產(chǎn)業(yè)原地起飛
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NucleoPro | 基因療法在漸凍癥領(lǐng)域療效初顯
快訊 近日，CHMP通過(guò)了一項(xiàng)積極意見(jiàn)，建議在特殊情況下批準(zhǔn)Tofersen（Qalsody）上市，用于治療因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。
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300萬(wàn)美元的基因療法，美國(guó)醫(yī)�！翱覆蛔 �
生物科技改變命運(yùn)。 全世界有超過(guò)7000種罕見(jiàn)病，病患人數(shù)超過(guò)3億人，其中80%是單基因突變?cè)斐傻�。而目�?5%的罕見(jiàn)病仍沒(méi)有有效的治療藥物。 而基因療法的思路，是從源頭解決疾病。通過(guò)調(diào)控上游DNA的遺傳信息，科學(xué)家“糾正”致病基因，進(jìn)而改變下游蛋白質(zhì)的表達(dá)
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九源基因現(xiàn)金流驟降經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)加劇，核心產(chǎn)品或面臨集采之壓
《港灣商業(yè)觀察》廖紫雯 近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：九源基因）遞表港交所引發(fā)市場(chǎng)關(guān)注，保薦機(jī)構(gòu)為華泰國(guó)際。 九源基因創(chuàng)立于1993年，專注于骨科、代謝疾病、腫瘤及血液等四大治療領(lǐng)域
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漫話“中國(guó)的基因治療”
前言 基因治療的概念是在20世紀(jì)70年代初提出來(lái)的，最初的概念是引入一個(gè)正常的基因來(lái)取代一個(gè)突變基因，雖然現(xiàn)在有更多的替代方法，如基因編輯和堿基編輯，但它仍然是我們高度依賴的主要策略之一。
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基于脂質(zhì)納米顆粒基因藥物的應(yīng)用前景
2018年，F(xiàn)DA首次批準(zhǔn)了一種基于脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）的基因藥物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治療遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素介導(dǎo)的淀粉樣變引起的多發(fā)性神經(jīng)病
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大片段DNA插入來(lái)了，基因編輯迎接新時(shí)代
文/陳根 基因編輯技術(shù)正在成為新的技術(shù)熱點(diǎn)。 就在幾年前，我們可能還覺(jué)得基因編輯技術(shù)離我們非常遙遠(yuǎn)，因?yàn)榛蚓庉嫾夹g(shù)除了需要克服技術(shù)障礙，還需要面對(duì)倫理拷問(wèn)，這也是基因編輯技術(shù)不同于其他生物技術(shù)的地方
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研究人員對(duì)涉及神經(jīng)退行性疾病的主要基因進(jìn)行了深入的特性分析
研究人員對(duì)神經(jīng)退行性疾病中的一個(gè)主要基因進(jìn)行了深入研究，與神經(jīng)退行性疾病相關(guān)的新遺傳元素可能為未來(lái)的治療帶來(lái)希望。 哈德遜阿爾法生物技術(shù)研究所 1月16日消息
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假單胞菌基因組CRISPR-Cas系統(tǒng)的比較分析
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 假單胞菌是革蘭氏陰性需氧細(xì)菌，有180多種。假單胞菌廣泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空氣中
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兩年虧掉百億，來(lái)自基因測(cè)序巨頭的教訓(xùn)
科技與競(jìng)爭(zhēng)之間，生物科技企業(yè)總是習(xí)慣于向前看。 部分激進(jìn)分子，甚至?xí)诘谝磺�還未成熟時(shí)，就焦慮第二增長(zhǎng)曲線。在特殊時(shí)期，這樣的節(jié)奏管理有可能是加分項(xiàng)。 畢竟，任何業(yè)務(wù)都有成熟、衰退的一天。而一個(gè)出色的節(jié)奏大師，要能預(yù)估每項(xiàng)業(yè)務(wù)產(chǎn)品增長(zhǎng)的天花板，在現(xiàn)有增長(zhǎng)動(dòng)力耗盡之前，喚醒下一個(gè)增長(zhǎng)的接力棒
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應(yīng)用工程學(xué)方法開(kāi)發(fā)下一代疫苗佐劑
概述 疫苗被認(rèn)為是世界上最偉大的創(chuàng)新之一。第一批疫苗使用了完整的病原體，其中含有許多激活免疫系統(tǒng)的內(nèi)源性分子�，F(xiàn)代疫苗已不常使用全病原體，而是僅包含重要的致病成分或編碼基因，這些現(xiàn)代亞單位和核苷修飾的mRNA疫苗不再含有那么多的內(nèi)源性激活成分
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