邁瑞醫(yī)療:專注技術(shù)創(chuàng)新 實(shí)現(xiàn)中高端醫(yī)械領(lǐng)域進(jìn)口替代指日可待
當(dāng)下,進(jìn)口替代是未來(lái)十年國(guó)產(chǎn)器械發(fā)展主旋律已成業(yè)內(nèi)共識(shí),但就目前現(xiàn)狀來(lái)看,國(guó)內(nèi)三甲醫(yī)院,國(guó)產(chǎn)高端醫(yī)械產(chǎn)品市場(chǎng)占有率并不高,雖沒有官方數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),但業(yè)內(nèi)專業(yè)人士調(diào)查發(fā)現(xiàn),三甲醫(yī)院超過(guò)50%的中端產(chǎn)品依靠國(guó)外進(jìn)口,超過(guò)90%的高端產(chǎn)品依靠國(guó)外進(jìn)口。什么原因?qū)е轮懈叨?span id="wtvhdvq" class='hrefStyle'>醫(yī)療器械進(jìn)口替代之路如此漫長(zhǎng)了?
原因1:技術(shù)含量高。這個(gè)主要涉及到醫(yī)械的精密加工,微量控制,新材料等各個(gè)方面的技術(shù)。
原因2:風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高。一般來(lái)說(shuō)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高就要求研發(fā)人員對(duì)于各類標(biāo)準(zhǔn)的安全規(guī)定要吃得很透,研發(fā)過(guò)程中的各種驗(yàn)證和確認(rèn)要做到位。
原因3:分類級(jí)別高。高端醫(yī)療器械在CFDA的器械分類里面大多歸屬于2類或3類,CE體系內(nèi)歸于II,IIB以上。這就意味著注冊(cè)周期長(zhǎng),資本投入大,拿證相對(duì)困難。
怎么才能打破進(jìn)口企業(yè)在高端器械領(lǐng)域的壟斷地位?在最早走出國(guó)門、打入國(guó)際市場(chǎng)的邁瑞醫(yī)療看來(lái),需要依靠技術(shù)創(chuàng)新的“硬核”突圍。正因如此,邁瑞醫(yī)療自主研發(fā)的“轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀”,將設(shè)備轉(zhuǎn)移操作時(shí)間從5分鐘降到5秒鐘,提升了信息連接的效率,打破常規(guī)重新定義了產(chǎn)品形態(tài),能夠最廣泛地適用于各種轉(zhuǎn)運(yùn)場(chǎng)景,轉(zhuǎn)運(yùn)范圍涵蓋院內(nèi)和院外,還能與N系列監(jiān)護(hù)儀配合完成全面高級(jí)參數(shù)監(jiān)測(cè),給予患者最全面的守護(hù),F(xiàn)在邁瑞醫(yī)療“轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀”已經(jīng)進(jìn)入歐美眾多知名綜合大型醫(yī)院和教學(xué)醫(yī)院,品牌聲譽(yù)不斷提升。
雖然在中高端醫(yī)械領(lǐng)域,國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口產(chǎn)品仍有不少差距,但這種差距在技術(shù)創(chuàng)新的不斷滲透下正日益縮小,我們期待未來(lái)有更多的國(guó)產(chǎn)企業(yè)能夠掌握核心技術(shù),早日成功逆襲中高端醫(yī)械市場(chǎng)。
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