在生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、法規(guī)和生產(chǎn)方面具有全整合能力。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜羅賓

據(jù)IPO早知道消息，創(chuàng)勝集團醫(yī)藥有限公司（下稱“創(chuàng)勝集團”）于9月8日在港交所官網(wǎng)更新通過聆訊后的材料，即將在港交所主板掛牌上市，高盛和中金擔任聯(lián)席保薦人。

創(chuàng)勝集團為一家集藥物發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)的臨床階段生物藥公司，由禮來亞洲基金（LAV）孵化和整合。創(chuàng)勝集團前身為邁博斯生物，后者致力于治療和診斷癌癥、代謝和自身免疫病的抗體的研發(fā)。2015年起邁博斯生物相繼獲禮來亞洲基金的多輪投資。2018年12月，邁博斯生物全資子公司與奕安濟世Just Biotherapeutics Asia合并為創(chuàng)勝集團。

奕安濟世創(chuàng)立于2016年，為禮來亞洲基金內(nèi)部孵化項目，奕安濟世創(chuàng)始人趙奕寧博士于2014年加入LAV任合伙人。奕安濟世在美國西雅圖和中國杭州分別為設有研發(fā)制造中心，從事抗體和重組蛋白類生物藥研發(fā)生產(chǎn)，以解決抗體早期開發(fā)的一些技術障礙。

目前創(chuàng)勝集團在生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、法規(guī)和生產(chǎn)方面具有全整合能力。邁博斯生物創(chuàng)始人錢雪明博士現(xiàn)任創(chuàng)勝集團CEO；趙奕寧現(xiàn)為創(chuàng)勝集團董事長。

創(chuàng)勝集團的產(chǎn)品整體上計劃在全球范圍進行商業(yè)化，現(xiàn)已自主開發(fā)9個腫瘤及肺腫瘤候選藥物中的8個藥物，涵蓋已驗證的、部分驗證的及新型生物通路。MSB2311（一種針對實體瘤的人源化PD－L1單抗候選藥物）為其核心產(chǎn)品，基于IMTB技術平臺所開發(fā)。創(chuàng)勝集團于2021年1月向國家藥監(jiān)局提交了1期結束分析報告，并獲準對TMB－H實體瘤患者進行2期試驗。

此外，創(chuàng)勝集團還有四種主要產(chǎn)品：TST001（一種人源化Claudin 18．2靶向抗體）、TST005（一種人源化PD－L1／TGF－β雙重功能抗體融合蛋白）、TST004（一種人源化MASP2靶向抗體）及TST002（一種人源化硬骨素靶向抗體）。MSB2311、TST001、TST005及TST004均由創(chuàng)勝集團自主開發(fā)。

來源：招股書

創(chuàng)勝集團唯一授權引進的候選藥物Blosozumab（TST002）是一種用于治療骨質(zhì)疏松的人源化硬骨素單克隆抗體候選藥物。創(chuàng)勝集團在2019年自禮來制藥（LLY．US）授權引進Blosozumab的大中華區(qū)權利。禮來已完成在美國進行的Blosozumab的2期開發(fā)。同年，創(chuàng)勝集團已與禮來制藥簽署協(xié)議，獲得禮來制藥整個骨科生物藥產(chǎn)品線在大中華區(qū)的獨家開發(fā)權。創(chuàng)勝集團于2021年6月在中國提交TST002的IND申請，申請已于7月6日獲國家藥監(jiān)局正式受理。創(chuàng)勝計劃憑借禮來的臨床數(shù)據(jù)加快完成于中國的監(jiān)管程序。

此外，創(chuàng)勝集團與禮邦醫(yī)藥Alebund Pharmaceuticals組成合資公司，就大中華地區(qū)的若干適應癥聯(lián)合開發(fā)一種針對腎病自主開發(fā)的人源化MASP－2單抗候選藥物TST004。創(chuàng)勝保留世界其余地區(qū)的權利和在大中華區(qū)針對許可適應癥以外的適應癥開發(fā)TST004的權利。禮邦醫(yī)藥為一家由禮來亞洲基金孵化、針對腎臟疾病及相關慢性病的生物藥公司。

2019年、2020nian 以及2021年一季度，創(chuàng)勝集團收入為4414萬元、8098萬元以及788．3萬元人民幣，收益主要來自于CDMO業(yè)務。

除禮來亞洲基金外，創(chuàng)勝集團的投資方還包括淡馬錫、ARCH Venture、國調(diào)基金、騰躍基金、高瓴、紅杉中國、卡塔爾投資局、達晨、碧桂園創(chuàng)投等。