侵權投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

邁威生物急需一位"天使"

2024-08-21 16:30
醫(yī)曜
關注

本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構成任何投資建議。

生活不止眼前的茍且,還有詩和遠方。邁威生物就是這樣一家有想法的公司。

歷數一眾中國創(chuàng)新藥企,邁威生物的發(fā)展路徑頗為典型。邁威生物以生物類似藥為切入點,當ADC熱潮來襲時,及時構建研究平臺,并全力切入ADC戰(zhàn)場。與生物類似藥極為有限的預期相比,ADC則是當下最為熱門的技術路線,伴隨邁威生物ADC進展的持續(xù)披露,公司股價也在2023年發(fā)生天翻地覆的變化。邁威生物的預期幾乎全部集中在ADC管線之上。

雖然邁威生物各條ADC管線想象力十足,但從預期到落地依然有極大的不確定性,再加上其他創(chuàng)新藥公司不斷與MNC(跨國藥企)達成合作,更是讓市場對邁威生物的預期畫上了一個問號。

不能落地的預期,終歸是虛幻泡影。目前,邁威生物缺少的不是預期的高度,而是來自于行業(yè)的權威認證。

01夢想誰來買單?

依靠ADC管線的預期釋放,邁威生物曾被市場寄予厚望。然而,就當國內一眾ADC藥企接連BD出海時,市場卻遲遲沒有等來邁威生物license-out的消息。

這兩年,license-out依然成為市場判斷創(chuàng)新藥投資價值的主線之一。在2023年初的《2023年,中國創(chuàng)新藥投資告別“豪賭”時代》一文中,我們就曾大膽預判,創(chuàng)新藥企license-out價值將會顯著釋放。

與欠缺研發(fā)經驗的投資者相比,海外藥企無疑更能判斷一個管線前景的優(yōu)劣,因此獲得大型藥企引進的管線無疑在某些方面具有自己的優(yōu)勢。對于創(chuàng)新藥企而言,license-out就相當于MNC頒發(fā)的“權威認證”,證明公司的管線根據競爭力,畢竟MNC愿意掏出真金白銀來投資,這無疑降低了投資創(chuàng)新藥的不確定性。

另一方面,創(chuàng)新藥研發(fā)需要耗費大量的資金,德勤公布的數據顯示頭部國際藥企一款創(chuàng)新藥的研發(fā)成功,平均花費超過20億美元。雖然國內創(chuàng)新藥的研發(fā)可能不需要這么多錢,但大量研發(fā)支出一定是不能少的。但大多數創(chuàng)新藥企仍處于初創(chuàng)階段,資金實力并不雄厚,往往只能憑借資本市場融資來支撐研發(fā)。

通過license-out交易,這些缺少資金的公司可以獲得不菲的首付款來支撐研發(fā),這將大幅降低創(chuàng)新藥企新藥的早期資金壓力。同時,每當被license-out的管線通過一個新的臨床階段,藥企還能獲得相應的里程碑獎金,保證了藥物研發(fā)得以順利進行。

基于以上兩點,投資者可以清晰地發(fā)現,對于創(chuàng)新藥企而言,license-out交易能夠大幅增加公司的確定性,降低了投資者盲目“豪賭”的風險。這也是為何資本市場這兩年如此看重創(chuàng)新藥企BD的原因。

回望這些年,中國藥企已經實現ADC管線license-out近二十起,其中不乏科倫博泰、百利天恒這樣近百億美金的“天價大單”,但邁威生物卻并沒有BD消息流出。

圖:我國ADC管線license-out一覽,來源:錦緞研究院

不可否認,邁威生物的ADC管線數據并不差,可遲遲無法實現license-out還是讓投資者們心生疑問,或許這正是公司股價從高點回落的主要原因。

夢想需要有人來買單,尤其是需要專業(yè)人士的肯定。

02透視邁威創(chuàng)新手牌

邁威生物當下的市場預期,主要是三款ADC管線:9MW2821(Nectin-4 ADC)、9MW2921(TROP2 ADC)和7MW3711(B7-H3 ADC)。這三款管線的進展將對邁威生物股價走勢起到決定性作用。

圖:邁威生物研發(fā)管線一覽,來源:公司官網

(1)9MW2821(Nectin-4 ADC)

9MW2821是邁威生物所有管線中,價值最高的一條管線。作為一款潛在BIC(Best-in-class)產品,9MW2821在多個方面給出優(yōu)秀的表現。

基于定點偶聯(lián)技術,9MW2821由Nectin-4抗體MW282 mAb、新型接頭IDconnect、成熟的酶可裂解連接子Val-Cit、PABC間隔子和細胞毒素MMAE組成。其中,IDconnect是一種新型骨架結構,通過引入3,5-二氟苯基而加速水解成馬來酰胺酸結構,從而防止ADC在體內的解偶聯(lián),提高了藥物穩(wěn)定性。

在今年5月的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,邁威生物以口頭報告形式展示了9MW2821最新進展,披露了包括尿路上皮癌、宮頸癌、食管癌、三陰性乳腺癌等多種晚期實體瘤臨床數據。

數據顯示,9MW2821治療尿路上皮癌的客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分別為62.2%和91.9%;治療宮頸癌的ORR和DCR分別為35.8%和81.1%;治療食管癌的ORR和DCR分別為23.1%和69.2%;治療三陰性乳腺癌的ORR和DCR分別為50.0%和80.0%;均呈現出不俗的數據表現。

此外,9MW2821是目前國產進展最快、全球第二的Nectin-4 ADC,且食管癌、宮頸癌適應癥已獲得美國FDA授予“快速通道認定”。

圖:全球Nectin-4 ADC競爭格局,來源:德邦證券

基于9MW2821不俗的臨床進展,其曾被認為是邁威生物最有希望BD授權的ADC管線,可石藥集團的Nectin-4 ADC早已BD出海,而9MW2821卻始終沒有等來被肯定的喜訊。

(2)9MW2921(TROP2 ADC)

在吉利德Trodelvy的帶動下,TROP-2 ADC成為又一炙手可熱的研發(fā)路徑。

2020年4月,Trodelvy獲得FDA加速批準,用于二線或以上治療轉移性三陰乳腺癌(mTNBC)成人患者,成為全球首個獲批用于治療三陰乳腺癌的ADC藥物。僅僅三年之后,這款藥物就在2023年實現了10.63億美元的營收,成為僅次于“大魔王”Enhertu(DS-8201)的存在。

Trodelvy銷售的火熱帶動了各藥企的研發(fā)熱情,市場中已經涌現出多款潛在的重磅TROP-2 ADC產品

阿斯利康與第一三共Trop2 ADC新藥DS-1062的上市申請已獲美國FDA受理;默沙東與科倫博泰的SKB264也先后獲得國家藥監(jiān)局三項突破性療法認定且已提交上市申請。

據不完全統(tǒng)計,目前全球共有16款TROP-2 ADC產品處于上市或臨床試驗階段,邁威生物的9MW2921于2023年8月在中美同時開展了I/II期臨床試驗,臨床開發(fā)進度并不處于領先位置,管線前景也并沒有想象中的那樣樂觀。

圖:TROP-2 ADC全球管線情況,來源:首創(chuàng)證券

(3)7MW3711(B7-H3 ADC)

B7-H3靶點尚無ADC產品上市,但仍有11款產品處于臨床試驗階段。

第一三共的DS-7300臨床進展最快,處于臨床III期階段。翰森制藥、邁威生物、宜聯(lián)生物均處于臨床II期(I/II期),屬于行業(yè)中的第二競爭梯隊。去年12月,翰森制藥的B7-H3 ADC已經以17.1億美元的總金額授權給GSK,已經從第二梯隊中脫穎而出。

圖:B7-H3 ADC全球管線情況,來源:東方證券

除上述三款核心ADC管線外,邁威生物仍有多個差異化在研頗具前景,如CD47/PD-L1雙抗6MW3211、IL-11單抗9MW3811等。但只可惜這些管線多處于臨床早期,尚不能為邁威生物當下的股價提供太多幫助。

ADC管線撐起了邁威生物的預期,但遲遲無法達成BD合作,導致市場對于邁威生物的耐心正在消退。

03持續(xù)高壓的現金流

如果邁威生物始終無法找到BD出海機會,那么其就只能硬著頭皮去獨立孵化這些創(chuàng)新管線,這對于邁威生物的現金流來說無疑是極大的考驗。

當然,邁威生物也在極力通過其他管線的BD創(chuàng)造現金流,如9MW3011(TMPRSS6單抗)的海外權益就以4.125億美元總金額授予美國Mabwell公司。不過,BD方面卻也并不都是好消息。

2021年的時候,邁威生物曾與揚子江藥業(yè)子公司海博生物達成合作,海博生物通過支付項目許可費(分首付款和里程碑付款)、銷售額里程碑及銷售額提成的方式,獨家獲得9MW1111(PD-1單抗)和8MW0511(第三代長效G-CSF融合蛋白)在中國大陸地區(qū)內的開發(fā)、生產及商業(yè)化權益。

然而今年2月,海博生物就與邁威生物解除了兩款產品的合作協(xié)議。由于邁威生物需要退回前期預付及分攤研發(fā)費用,因此需要合計退回1.02億元的費用。

圖:邁威生物受解約影響,來源:公司財報

盡管這些年邁威生物的生物類似藥管線也開始陸續(xù)上市,但其所能夠創(chuàng)造的現金流對于ADC管線孵化來說卻是杯水車薪。目前,邁威生物共有3款已上市產品,分別為君邁康(阿達木單抗生物類似藥)、邁利舒和邁衛(wèi)健(地舒單抗生物類似藥)。

君邁康于2022年3月獲批上市,其后治療克羅恩病、葡萄膜炎等多個適應癥也相繼獲批。但阿達木單抗生物類似藥在國內已有泛濫趨勢,君邁康為第6款國產產品,搶不到首發(fā),市占率十分不理想,且未來面臨集采的風險。

地舒單抗生物類似藥的境況稍微好一點,邁利舒是國內首款、全球第二款獲批上市的60mg地舒單抗生物類似藥,適應癥為骨折高風險的絕經后婦女的骨質疏松癥;邁衛(wèi)健是國內首款獲批上市的120mg地舒單抗生物類似藥,適應癥為骨巨細胞瘤。兩款地舒單抗生物類似藥擁有較大的先發(fā)優(yōu)勢,但讓其承擔反哺重任顯然有些強人所難。

從穩(wěn)妥的生物類似藥,轉型至潛力更大的ADC創(chuàng)新藥,邁威生物對于未來顯然是有所期待的。可高額的研發(fā)支出與日漸消瘦的錢包間的矛盾已然開始出現,如果遲遲無法獲得MNC巨頭的認可,那么勢必會影響市場對于公司價值的評估。

邁威生物急需一位"天使",用權威的聲音給市場一顆定心丸。

       原文標題 : 邁威生物急需一位"天使"

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯(lián)系舉報。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

    醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
    文章糾錯
    x
    *文字標題:
    *糾錯內容:
    聯(lián)系郵箱:
    *驗 證 碼:

    粵公網安備 44030502002758號