心脈醫(yī)療事件后續(xù)來了。

8月23日，心脈醫(yī)療發(fā)布公告表示，在基本不影響出廠價格和利潤的情況下，大幅壓縮流通環(huán)節(jié)過高加價，將Castor支架等系列胸主支架產(chǎn)品終端價格調(diào)整為7萬元左右或以下，降價幅度40%左右或以上，價格標準與行業(yè)內(nèi)一致。

公司表示，可能面臨經(jīng)銷商退換貨風險、毛利率下降風險或其他相關(guān)風險等，從而對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生不利影響。對此，公司將積極推進并與相關(guān)方洽談、商定后續(xù)事宜。

多家知名藥械企業(yè)發(fā)布了半年報。

8月23日，百利天恒公布的2024年半年報顯示，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入55.53億元，同比增長1685.19%；凈利潤為46.66億元，同比實現(xiàn)扭虧為盈。

有人歡喜有人愁。

同日，華大基因發(fā)布的2024年半年度報告顯示，上半年公司營業(yè)收入為18.71億元，同比減少9.67%；凈利潤為1819.98萬元，同比大幅減少63.45%。

科創(chuàng)板上市之路依舊充滿挑戰(zhàn)。

8月23日，由于江蘇風和醫(yī)療器材公司及其保薦人中金公司撤回了發(fā)行上市申請，上海證券交易所終止了對其科創(chuàng)板發(fā)行上市的審核。

創(chuàng)新藥企探索海外融資機會。

8月22日，澤納仕生物在納斯達克的IPO申請獲得受理。澤納仕生物自2021年成立以來，一直專注于自身免疫和炎癥性疾病藥物的開發(fā)。截至2024年6月30日，澤納仕生物持有1.84億美元現(xiàn)金。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1）華蘭生物子公司獲批設(shè)置單采血漿站

8月23日，華蘭生物公告，公司全資子公司華蘭生物工程重慶有限公司收到批復，重慶市衛(wèi)生健康委員會同意重慶公司在豐都縣和巫山縣設(shè)立單采血漿站。

2）心脈醫(yī)療Castor支架終端價格下調(diào)40%左右

8月23日，心脈醫(yī)療發(fā)布公告表示，在基本不影響出廠價格和利潤的情況下，大幅壓縮流通環(huán)節(jié)過高加價，將Castor支架等系列胸主支架產(chǎn)品終端價格調(diào)整為7萬元左右或以下，降價幅度40%左右或以上，價格標準與行業(yè)內(nèi)一致。公司可能面臨經(jīng)銷商退換貨風險、毛利率下降風險或其他相關(guān)風險等，從而對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生不利影響。對此，公司將積極推進并與相關(guān)方洽談、商定后續(xù)事宜。

/ 02 / 資本信息

1）上交所終止風和醫(yī)療科創(chuàng)板發(fā)行上市審核

8月23日，因江蘇風和醫(yī)療器材及其保薦人中金公司撤回發(fā)行上市申請，上交所終止其科創(chuàng)板發(fā)行上市審核。

2）天士力上半年凈利潤6.62億元

8月23日，天士力發(fā)布2024年半年度報告。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入43.72億元，同比下降0.46%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.62億元，同比下降6.33%。

3）華大基因上半年凈利潤同比減少63.45%

8月23日，華大基因發(fā)布2024年半年度報告，上半年營業(yè)收入18.71億元，同比減少9.67%；歸屬于母公司所有者的凈利潤1819.98萬元，同比減少63.45%。

4）惠泰醫(yī)療上半年營收10億元

8月22日，惠泰醫(yī)療發(fā)布2024年半年度報告。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入10億元，同比增長27.03%；扣非凈利潤3.27億元，同比增長35.2%。

5）澤納仕生物申請納斯達克IPO

8月22日，澤納仕生物納斯達克IPO申請獲得受理。澤納仕生物成立于2021年，聚焦自免和炎癥性疾病藥物開發(fā)，截至2024年6月30日，澤納仕生物還有1.84億美元現(xiàn)金。

6）百利天恒上半年凈利潤46.66億元

8月23日，百利天恒發(fā)布2024年半年報，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入55.53億元，同比增長1685.19%；歸屬于上市公司股東的凈利潤46.66億元，同比扭虧。

/ 03 / 醫(yī)藥跟蹤

1）輝瑞PF-06821497片獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝瑞PF-06821497片獲臨床許可，擬聯(lián)合恩扎盧胺用于既往接受過醋酸阿比特龍治療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者的治療。

2）德琪醫(yī)藥ATG-037獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，德琪醫(yī)藥ATG-037獲臨床許可，擬開展治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。

3）寶船生物BC011抗體注射液獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，寶船生物BC011抗體注射液獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

4）百力司康注射用BB-1701獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百力司康注射用BB-1701獲臨床許可，擬開展治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。

5）石藥集團SYS6010獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，石藥集團SYS6010獲臨床許可，擬聯(lián)合奧希替尼治療EGFR 突變型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。

6）普眾發(fā)現(xiàn)注射用AMT-676獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，普眾發(fā)現(xiàn)注射用AMT-676獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

7）神州細胞SCTB41注射液獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，神州細胞SCTB41注射液獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

8）吉利德注射用戈沙妥珠單抗獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，吉利德注射用戈沙妥珠單抗獲臨床許可，擬用于既往接受過含鉑化療和抗程序性細胞死亡蛋白1/程序性細胞死亡配體1（抗PD-1/PD-L1）治療后疾病進展的復發(fā)性或晚期子宮內(nèi)膜癌患者。

9）葛蘭素史克貝利尤單抗注射液（皮下注射）獲臨床許可

8月23日，據(jù)CDE官網(wǎng)，葛蘭素史克貝利尤單抗注射液（皮下注射）獲臨床許可，擬適用于成人結(jié)締組織病相關(guān)間質(zhì)性肺疾病。

10）中美瑞康RAG-18獲得美國FDA的孤兒藥認證

8月22日，中美瑞康宣布，其小激活RNA（saRNA）藥物RAG-18獲得美國FDA的孤兒藥認證。

11）默達生物在研新藥META-001-PH獲美國FDA孤兒藥認定

8月23日，默達生物宣布，F(xiàn)DA已授予其在研新藥META-001-PH孤兒藥認定，用于治療原發(fā)性高草酸尿癥。

/ 04 / 器械跟蹤

1）渼顏空間注射用透明質(zhì)酸鈉復合溶液不予注冊

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，渼顏空間注射用透明質(zhì)酸鈉復合溶液不予注冊。

2）威聯(lián)德骨科膝關(guān)節(jié)假體不予注冊

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，威聯(lián)德骨科膝關(guān)節(jié)假體不予注冊，

3）直觀復星胸腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)獲注冊批件

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，直觀復星胸腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)控制系統(tǒng)獲注冊批件。

4）思脈德醫(yī)療帶纖毛栓塞彈簧圈獲注冊批件

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，思脈德醫(yī)療帶纖毛栓塞彈簧圈獲注冊批件。

5）歸創(chuàng)醫(yī)療靜脈腔內(nèi)射頻閉合發(fā)生器等多款產(chǎn)品獲注冊批件

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，歸創(chuàng)醫(yī)療靜脈腔內(nèi)射頻閉合發(fā)生器、顱內(nèi)球囊擴張導管等多款產(chǎn)品獲注冊批件。

6）智馭醫(yī)療顱內(nèi)取栓支架獲注冊批件

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，智馭醫(yī)療顱內(nèi)取栓支架獲注冊批件。

7）微創(chuàng)神通血流導向密網(wǎng)支架獲注冊批件

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng)神通血流導向密網(wǎng)支架獲注冊批件。

8）瑛泰醫(yī)療β-磷酸三鈣人工骨獲注冊批件

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，瑛泰醫(yī)療β-磷酸三鈣人工骨獲注冊批件。

9）佰仁醫(yī)療經(jīng)導管主動脈瓣系統(tǒng)獲注冊批件

8月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，佰仁醫(yī)療經(jīng)導管主動脈瓣系統(tǒng)獲注冊批件。

/ 05 / 數(shù)字醫(yī)療日報

1）京東健康牽頭成立行業(yè)首個互聯(lián)網(wǎng)偏頭痛聯(lián)盟

日前，京東健康互聯(lián)網(wǎng)偏頭痛聯(lián)盟成立儀式在京舉行。此次會議旨在提升患者對于偏頭痛的認知水平，推動偏頭痛前沿治療技術(shù)和新藥的快速普及。

/ 06 / 海外藥聞

1）衛(wèi)材侖卡奈單抗在英國獲批上市

8月23日，衛(wèi)材和渤健宣布，侖卡奈單抗已獲得英國藥品和保健產(chǎn)品管理局（MHRA）的批準，用于治療AD源性輕度認知障礙和輕度AD患者，適用于載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）雜合子或非攜帶者的成年患者。

       原文標題 : 心脈醫(yī)療Castor支架終端價格下調(diào)40%左右；百利天恒上半年凈利潤46.66億