百時(shí)美施貴寶懸著的心可以放下了。

9月26日，精神分裂癥領(lǐng)域迎來(lái)歷史性一刻，Karuna研發(fā)的KarXT獲得FDA批準(zhǔn)上市。這意味著，百時(shí)美施貴寶的百億豪賭初戰(zhàn)告捷。去年12月22日，百時(shí)美施貴寶豪擲140億美元收購(gòu)Karuna，為的就是KarXT。

KarXT獲批上市，還有另一個(gè)贏家——再鼎醫(yī)藥。目前，再鼎醫(yī)藥擁有KarXT在大中華區(qū)的權(quán)益�？紤]到國(guó)內(nèi)精神分裂癥患者超過(guò)800萬(wàn)，且再鼎醫(yī)藥的引進(jìn)成本并不高，有望獲得足夠豐厚的收益。

當(dāng)然，這一切只能說(shuō)是塵埃落定，并不令人感到意外。

現(xiàn)有的精神分裂癥治療藥物大多是上世紀(jì)90年代批準(zhǔn)的古老品種。KarXT不依賴(lài)多巴胺能或血清素能通路，是數(shù)十年來(lái)該領(lǐng)域首個(gè)新機(jī)制藥物，不同的機(jī)制意味著患者有更多選擇。

從探索來(lái)看，KarXT也的確實(shí)現(xiàn)了顯著的臨床療效，同時(shí)減輕了不良反應(yīng)�！读�葉刀》上發(fā)表的一篇評(píng)論，將KarXT稱(chēng)之為“過(guò)去十年中精神分裂癥研究中最有希望的突破”。

因此，KarXT成為“變革者”是意料之中的。

/ 01 / 百億美金一款藥

在獲批之前，KarXT已經(jīng)名聲大噪。

上市之初Karuna市值不到7億美金。但隨著KarXT臨床的逐步推進(jìn)，在精神分裂癥領(lǐng)域的積極數(shù)據(jù)讀出，Karuna市值水漲船高，一度超過(guò)百億美金。最終，百時(shí)美施貴寶對(duì)其收購(gòu)的出價(jià)，是140億美金。

確實(shí)，從臨床需求角度來(lái)說(shuō)，精神分裂癥市場(chǎng)是一個(gè)值得大藥企押注的市場(chǎng)。

所謂精神分裂癥是一種嚴(yán)重、復(fù)雜和使人衰弱的心理健康障礙，其特征是一系列癥狀，包括妄想、幻覺(jué)、言語(yǔ)或行為紊亂、言語(yǔ)遲緩和情感遲鈍。

這一患者群體規(guī)模極大。一項(xiàng)針對(duì)全球129項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)分析顯示，2016年全球精神分裂癥發(fā)病率約為0.28%。這意味著，全球超2000萬(wàn)人深受該疾病之困。

根據(jù)我國(guó)衛(wèi)健委和科學(xué)部發(fā)起的一項(xiàng)研究，國(guó)內(nèi)發(fā)病率似乎更高，達(dá)到0.6%[1]。以14億人口計(jì)算，國(guó)內(nèi)患者人數(shù)在840萬(wàn)左右。

對(duì)于患者本身來(lái)說(shuō)，這一疾病對(duì)于他們來(lái)說(shuō)是長(zhǎng)期、持續(xù)性折磨，不僅危害身心健康，還包括生命安全；而對(duì)于家庭和社會(huì)來(lái)說(shuō)，這一疾病同樣會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。

因?yàn)榧彝バ枰�付諸陪護(hù)等措施，據(jù)統(tǒng)計(jì)，只有10%到20%的精神分裂癥患者能夠獲得一份穩(wěn)定工作，大部分患者并不能自給自足�？傮w來(lái)說(shuō)，精神分裂癥患者有著極為急切的治療需求。

然而，現(xiàn)有治療藥物均存在依從性不高、覆蓋面不足等缺點(diǎn)。

依從性不高，是因?yàn)楝F(xiàn)有治療藥物涉及嚴(yán)重的神經(jīng)和代謝副作用，導(dǎo)致患者依從性不高，治療難以持續(xù)。

目前，精神分裂癥主要使用抗精神病藥物治療，包括第一代（典型）抗精神病藥物，如氟哌啶醇和氯丙嗪，以及第二代（非典型）抗精神病藥物，如利培酮、奧氮平和氯氮平。

從比例來(lái)看，大約10%的患者將第一代藥物作為一線治療，而90%的患者將第二代藥物作為一線治療。但這兩類(lèi)藥物均存在較大的副作用，包括男性乳房增大、體重增加、錐體外系癥狀、代謝紊亂和心腦血管疾病等。

這導(dǎo)致停藥率較高。有數(shù)據(jù)顯示，現(xiàn)有藥物治療的患者，18個(gè)月內(nèi)依從率約60%，停藥率74%。而停藥的患者復(fù)發(fā)率很高，一年時(shí)復(fù)發(fā)率為35%。

覆蓋面不足，則主要由以下兩點(diǎn)原因造成。

其一，部分患者對(duì)藥物治療缺乏反應(yīng)，也被稱(chēng)之為“難治性精神分裂癥”，這一患者群體比例達(dá)30%。遺憾的是，我們至今仍然不清楚，治療有效和治療無(wú)效患者之間的差異是什么。

其二，針對(duì)陰性癥狀缺乏有效治療手段。根據(jù)癥狀不同，精神分裂癥分為陽(yáng)性、陰性群體，因?yàn)殛幮园Y狀并不明顯，臨床開(kāi)發(fā)難度更大，目前尚無(wú)針對(duì)陰性患者有效的藥物上市。

大規(guī)模的患者群體、有待新療法面世的臨床需求，精神分裂癥自然成了大藥企的掘金之地。

而KarXT，恰恰是最有“實(shí)力”的那個(gè)選手。

/ 02 / 新機(jī)制選手秀肌肉

關(guān)于精神分裂癥病因的主要理論之一是，乙酰膽堿和多巴胺的失衡�，F(xiàn)有抗精神病藥物依賴(lài)多巴胺能或血清素能通路，因此毒副作用始終難以避免。

而KarXT則是另辟蹊徑，核心成分是毒蕈堿受體激動(dòng)劑。毒蕈堿受體的激活可防止乙酰膽堿的釋放。早在上世紀(jì)90年代，多項(xiàng)研究已經(jīng)證明，刺激毒蕈堿受體，能夠減輕精神病癥狀和認(rèn)知障礙。

雖然毒蕈堿受體激動(dòng)劑不僅會(huì)刺激中樞神經(jīng)中的毒蕈堿受體，也會(huì)刺激外周組織中的毒蕈堿受體，導(dǎo)致副作用較大難以成藥。

但Karuna找到了解決之道，其研發(fā)的KarXT，通過(guò)采用毒蕈堿受體激動(dòng)劑和拮抗劑復(fù)方劑的方式，解決了此類(lèi)藥物副作用過(guò)高的難題：

KarXT應(yīng)用強(qiáng)效激動(dòng)劑酒石酸，輔以無(wú)透過(guò)血腦屏障能力的拮抗劑曲司氯銨，使得復(fù)方制劑在刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的毒蕈堿受體的同時(shí)，抑制外周組織中的毒蕈堿受體被過(guò)度激活，最大程度避免外周毒性。

Karuna的押注成功了。截至目前，Karuna已經(jīng)公布了3項(xiàng)注冊(cè)性研究，分別是EMERGENT-1、EMERGENT-2、和EMERGENT-3。

無(wú)一例外，均顯示出起效快和顯著的陽(yáng)性和陰性癥狀改善。并且，最為關(guān)鍵的安全性方面，KarXT總體耐受性良好，影響相對(duì)可控。

薈萃分析來(lái)看，對(duì)比現(xiàn)有治療藥物，KarXT呈現(xiàn)療效顯著、不良反應(yīng)減輕的特點(diǎn)。如下圖所示，KarXT對(duì)比與Aripiprazole（阿立哌唑）、Risperidone（利培酮）效果處于領(lǐng)先地位，并且接受該藥物治療的患者體重得到了有效的控制，沒(méi)有出現(xiàn)明顯“增肥”的效果。

長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)了KarXT能夠?yàn)榫�神分裂癥治療帶來(lái)顯著的改變。今年上半年發(fā)布的52周隨訪數(shù)據(jù)顯示，患者的PANSS評(píng)分平均下降從20分左右提升到了33.3分。

PANSS總分為120分，通常65分以上即可確診為精神分裂癥，因此33.3分的下降效果極為顯著。分?jǐn)?shù)下降的百分比更能說(shuō)明這一點(diǎn)。長(zhǎng)期隨訪數(shù)據(jù)顯示，超過(guò)75%的患者癥狀改善超過(guò)30%。從歷史上看，即使是降低5個(gè)百分點(diǎn)的變化也足以支持獲得批準(zhǔn)。

在安全性方面，KarXT的表現(xiàn)一如既往的出色。52周的隨訪顯示，患者的體重和長(zhǎng)期代謝指標(biāo)穩(wěn)定或有所改善，耐受性普遍良好，副作用與之前的研究一致，未出現(xiàn)當(dāng)前抗精神病類(lèi)藥物常見(jiàn)的不良事件。

鑒于突出的綜合能力，KarXT有能力成為精神分裂癥領(lǐng)域的game changer，獲得監(jiān)管認(rèn)可并不令人感到意外。

/ 03 / 賭局還未結(jié)束

以變革者的身份登場(chǎng)，KarXT的未來(lái)已經(jīng)足夠令人期待。

根據(jù)現(xiàn)有適應(yīng)癥的凈現(xiàn)值計(jì)算，Evaluate預(yù)測(cè)的前十大最有價(jià)值的管線中，KarXT位列第九，預(yù)計(jì)將在2030年的銷(xiāo)售額達(dá)到近25億美元。

隨著FDA的獲批結(jié)果，市場(chǎng)可能會(huì)更樂(lè)觀。華爾街著名投行Jefferies發(fā)表了“BMY: KRTX label hits our bulls case”的報(bào)告，分析認(rèn)為，KarXT的獲批結(jié)果是超預(yù)期的。核心原因在于，KarXT沒(méi)有被標(biāo)注黑框警告，意味著FDA充分認(rèn)可其安全性。而現(xiàn)有的精神分裂癥治療藥物均有黑框警告，因此KarXT后續(xù)更容易獲得醫(yī)生和患者的認(rèn)可。

顯然，KarXT有望為百時(shí)美施貴寶、再鼎醫(yī)藥未來(lái)營(yíng)收增長(zhǎng)帶來(lái)重要助力。

當(dāng)然，這并不是KarXT全部的潛力。這場(chǎng)以滿(mǎn)足臨床需求為出發(fā)點(diǎn)的探索仍在繼續(xù)。

目前，KarXT除了針對(duì)陰性癥狀患者開(kāi)展臨床探索外，還開(kāi)展了輔助治療精神分裂癥等臨床研究。

若最終臨床試驗(yàn)成功，KarXT將成為首款全面覆蓋精神分裂癥的治療藥物；而其輔助治療的特性，也意味著它與現(xiàn)有藥物除了競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系外，還有可能形成合作關(guān)系，進(jìn)一步擴(kuò)大覆蓋人群。

更重要的是，KarXT的應(yīng)用前景不僅限于精神分裂癥領(lǐng)域，還包括阿爾茨海默癥相關(guān)的精神疾病，這同樣是一個(gè)預(yù)期較高的市場(chǎng)。

高達(dá)50%的阿爾茨海默癥患者表現(xiàn)出精神癥狀，但迄今為止，F(xiàn)DA尚未批準(zhǔn)任何專(zhuān)門(mén)治療阿爾茨海默癥精神病癥狀的藥物。這些患者只能接受現(xiàn)有抗精神病藥物的超適應(yīng)癥治療，效果無(wú)法得到保障，并且常常受到副作用的困擾。

在前期探索中，KarXT針對(duì)阿爾茨海默癥相關(guān)的精神病患者已經(jīng)展現(xiàn)出不錯(cuò)的療效和安全性。多個(gè)研究的結(jié)果將在2026年陸續(xù)公布。屆時(shí)，KarXT的預(yù)期可能會(huì)繼續(xù)升溫。

2022年，全球抗精神病藥物的銷(xiāo)售額超過(guò)140億美元，預(yù)計(jì)到2030年將超過(guò)260億美元。面對(duì)龐大的市場(chǎng)需求和相對(duì)較少的競(jìng)爭(zhēng)，持續(xù)進(jìn)取的KarXT似乎有望占據(jù)更大的市場(chǎng)份額。

無(wú)論KarXT的最終潛力如何，它目前所展現(xiàn)的故事已經(jīng)足夠鼓舞人心。這也進(jìn)一步提醒藥企，要想獲得市場(chǎng)的認(rèn)可，關(guān)鍵在于深入研究需求，用具有足夠競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品去打動(dòng)市場(chǎng)。

在創(chuàng)新藥物的世界里，沒(méi)有“躺平”的選項(xiàng)。即便是再鼎醫(yī)藥，也是通過(guò)實(shí)實(shí)在在地參與全球臨床研究，推動(dòng)了KarXT的發(fā)展，才有望獲得未來(lái)足夠豐厚的回報(bào)。今年8月，再鼎醫(yī)藥已經(jīng)完成KarXT用于精神分裂癥的注冊(cè)性研究UNITE-1的所有中國(guó)內(nèi)地患者的入組。再鼎醫(yī)藥表示，有望于2024年到2025年上半年獲得研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)并在中國(guó)內(nèi)地提交KarXT用于精神分裂癥的新藥上市申請(qǐng)。

而且，再鼎醫(yī)藥能夠一次又一次地在開(kāi)盲盒過(guò)程中收獲艾加莫德、KarXT等重磅產(chǎn)品，絕不僅僅是因?yàn)?ldquo;運(yùn)氣好”，而是其多年積累的綜合能力的釋放。

市場(chǎng)有熱有冷，產(chǎn)業(yè)界也許瘋狂，也許平靜，但創(chuàng)新藥競(jìng)爭(zhēng)的本質(zhì)不會(huì)變，只有通過(guò)科學(xué)的戰(zhàn)略布局和高效的執(zhí)行力，才能在變幻莫測(cè)的市場(chǎng)中抓住機(jī)遇，持續(xù)實(shí)現(xiàn)突破。

非理性的熱情，也許會(huì)讓人們短暫忘記常識(shí)，但創(chuàng)新藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)到最后，一定會(huì)回歸常識(shí)。也只有一家尊重商業(yè)常識(shí)的創(chuàng)新藥企，能夠穿越周期、穩(wěn)健發(fā)展。

參考文獻(xiàn)：

[1]《Prevalence of mental disorders in China: a cross-sectional epidemiological study》，2019年2月，文獻(xiàn)鏈接：

https://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(18)30511-X/fulltext

       原文標(biāo)題 : 精神分裂癥治療的歷史性一夜